Υποπλασία αντίχειρα

εκ γενετής ανωμαλία

Η υποπλασία του αντίχειρα είναι ένα φάσμα από συγγενείς ανωμαλίες του αντίχειρα που κυμαίνονται από μικρά ελαττώματα εώς την πλήρη απουσία του αντίχειρα.[1] Η υποπλασία μπορεί να απομονωθεί όταν επηρεάζεται μόνο ο αντίχειρας ενώ στο 60% των περιπτώσεων[2] σχετίζεται με την ακτινοειδή δυσπλασία[1] (ή διαμήκη ακτινοειδή ανεπάρκεια). Η αντινοειδής δυσπλασία είναι η κατάσταση κατά την οποία το οστό του βραχίονα και οι ιστοί του αντίχειρα είναι υποανεπτυγμένοι ή απουσιάζουν.[3]

Σε ένα έμβρυο τα άνω άκρα αναπτύσσονται κατά την τέταρτη εβδομάδα της κύησης.[1] Από την πέμπτη έως την όγδοη εβδομάδα, ο αντίχειρας αναπτύσσεται περαιτέρω.[4] Σε αυτήν την περίοδο είναι που κάτι θα πάει στραβά με την ανάπτυξη του αντίχειρα αλλά είναι άγνωστη η ακριβής αιτία της υποπλασίας του αντίχειρα.[1] Μία ανά 100.000 γεννήσεις εμφανίζει υποπλασία του αντίχειρα.[2] Σε περισσότερο από το 50% των περιπτώσεων επηρεάζονται και τα δυο χέρια, διαφορετικά επηρεάζεται κυρίως το δεξί χέρι.[1][2]

Περίπου το 86% των παιδιών με υποπλασία στον αντίχειρα εμφανίζουν παρόμοιες ανωμαλίες.[1][2] Η εμβρυολογική ανάπτυξη των χεριών συμβαίνει παράλληλα με την ανάπτυξη των καρδιαγγειακών, νευρολογικών και αιματοποιητικών συστημάτων.[2] Η υποπλασία του αντίχειρα περιγράφεται σε 30 σύνδρομα όπου έχουν παρατηρηθεί αυτές οι ανωμαλίες. Το σύνδρομο είναι ένας συνδυασμός τριών ή περισσότερων ανωμαλιών.

Τύπος II
Τύπος III-A
Τύπος III-B
Τύπος IV
Τύπος V


Παραπομπές Επεξεργασία

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Riley, S.A., Burgess, R.C. (2009). Thumb Hypoplasia. Journal of Hand Surgery, vol 34A. σελ. 1564–1573. 
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Ashbaugh, H. & Gellman, H. (2009). Congenital Thumb Deformities and Associated Syndromes. Journal of Craniofacial Surgery, vol 20, number 4. σελ. 1039–1044. 
  3. Manske, P.R. & Goldfarb, C.A. (2009). Congenital Failure of Formation of the Upper Limb. Hand Clinics, 25. σελ. 157–170. 
  4. Hovius, S., Foucher, G. & Raimondi, P.L. (2002). The Pediatric Upper Limb. Λονδίνο: Informa Healthcare.