Αιμορροφιλία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Η '''αιμοφιλία''' είναι από τις πιο γνωστές [[κληρονομική πάθηση|κληρονομικές παθήσεις]] που προσβάλλει κυρίως τουτους άνδρες καθώς μεταδίδεται κληρονομικά από τηντη [[μήτρα]]μητέρα. Η κληρονομική αυτή ασθένεια σχετίζεται με το ''[[χρωμόσωμα X]]'' και προκαλεί [[θρόμβος|θρομβώσεις]] στο [[αίμα]] με αποτέλεσμα να μην υπάρχει αρκετή ποσότητα των παραγόντων που παίζουν πρωταρχικό ρόλο στο μηχανισμό [[πήξη του αίματος|πήξεως του αίματος]]. Η αντιμετώπιση της αιμοφιλίας γίνεται με [[γονιδιακή θεραπεία]].

*Ο όρος Hypofibrinogenemia περιλαμβάνει μια έλλειψη λειτουργικής θρόμβωσης, παράγοντα Ι. Είναι τόσοσπάνια και σπάνιο,απαντάται περίπου σε 1 ή 2 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο εκτου γεννετής άτομα πασχίζουνπληθυσμού. Έχει επιπτώσεις στατόσο αρσενικάστους καιάνδρες ταόσο και θηλυκάστις εξίσουγυναίκες. Το αίμα των πάσχωνπασχόντων από Hypofibrinogenemia ούτε απειλείται με θρόμβωση ούτε περιέχει τα ικανοποιητικά ποσά [[Ινωδογόνο|ινωδογόνου]].

*Συχνές [[εκχύμωση|εκχυμώσεις]] (μελανιές)