Ομόλογη σειρά: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Γραμμή 184:
|-
| rowspan="3" |Αρωματικοί υδρογονάνθρακες
| Ομόλογα βενζολίου CnH2n: C<sub>n</sub>H<sub>2n-6</sub> (n≥6)
| [[File:Benzol.svg|50px]]
| C6H6
|-
| 2<sup>ο</sup>ταγείςΟμόλογα ναφθαλινίου : (C<sub>n</sub>H<sub>2n+1-12</sub>)<sub>2N</sub>H (n≥1n≥10) ή R<sub>2</sub>NH
| [[File:Naphthalene.svg|95px]]
| CH<sub>3</sub>NHCH<sub>3</sub>
|-
| 3<sup>ο</sup>ταγείςΟμόλογα ανθρακενίου : (C<sub>n</sub>H<sub>2n+1-18</sub>)<sub>3</sub>N (n≥1n≥14) ή R<sub>3</sub>N
| [[File:Anthracen.svg|130px]]
| (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>N
|-
|Αρωματικά αλογονοπαράγωγα
|}
|CnH<sub>2n-6-m</sub>X<sub>m</sub> (n≥6,m≥1) X=F,Cl,Br,I
 
|[[File:Chlorobenzene2.svg]]
 
|-
 
|Φαινόλες ή αρωματικές αλκοόλες<ref>Ένα αρωματικό παράγωγο με ΓΜΤ C<sub>n</sub>H<sub>2n-6-m</sub>(OH)<sub>m</sub> (n≥6,m≥1) χαρακτηρίζεται ως φαινόλη, αν τα -ΟΗ συνδέονται με άτομα C του αρωματικού δακτυλίου, διαφορετικά χαρακτηρίζεται ως αρωματική αλκοόλη</ref>
 
|C<sub>n</sub>H<sub>2n-6-m</sub>(OH)<sub>m</sub> (n≥6,m≥1)
 
|[[File:Phenol-2.svg|60px]]
 
|-
 
|Αρωματικά καρβονικά οξέα
 
|C<sub>n</sub>H<sub>2n-6-m</sub>(COOH)<sub>m</sub> (n≥6,m≥1)
 
|[[File:Benzoic acid.svg|130px]]
 
|-
 
|Αρωματικές αλδεύδες
 
 
Γραμμή 210 ⟶ 211 :
 
 
|}
 
==<small>Σημειώσεις</small>==