Σύνδρομο Τέρνερ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
||
Γραμμή 4:
Κανονικά η [[γυναίκα]] έχει 2 [[χρωμόσωμα|χρωμοσώματα]] Χ, αλλά στο σύνδρομο Τέρνερ ένα από αυτά τα χρωμοσώματα φύλου λείπει ή έχει άλλες ανωμαλίες. Σε μερικές περιπτώσεις, το ελλείπον χρωμόσωμα είναι παρόν σε μερικά κύτταρα αλλά όχι άλλα, ένας όρος καλούμενος mosaicism.
Εμφανίζετα μια φορά σε κάθε 2500 γεννήσεις και το σύνδρομο εκδηλώνεται με διάφορους τρόπους. Υπάρχουν χαρακτηριστικές φυσικές ανωμαλίες, όπως το χαμηλό ανάστημα, η διόγκωση,
Το σύνδρομο ονομάζεται μετά από τον [[Χένρυ Τέρνερ]].<ref>{{cite journal | author=Turner HH | year=1938 | title=A syndrome of [[infantilism (disorder)|infantilism]], congenital [[webbed neck]], and [[cubitus valgus]] | journal= [[Endocrinology (journal)|Endocrinology]]| volume=23 | pages=566–74}}</ref>, ένα ενδοκθρινολόγο της [[Οκλαχόμα]], ο οποίος το περιέγραψε το 1938. Στην Ευρώπη, καλείται συχνά το σύνδρομο Ullrich-Τέρνερ ή ακόμα και σύνδρομο Βonnevie-Ullrich-Τέρνερ για να αναγνωρίσει τις προηγούμενες περιπτώσεις που επίσης είχαν περιγραφεί από Ευρωπαίους γιατρούς.
| |||