Προπεν-2-όλη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Νέα σελίδα: {{Πληροφορίες χημικής ένωσης |όνομα = {{PAGENAME}} |χρώμα τίτλου = #FF7E00 |χρώμα ... |
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
||
Γραμμή 110:
# [[Οξετάνιο]] με σύντομο συντακτικό τύπο [[Αρχείο:Oxetane.png|50 px]].
# [[Μεθυλοξιράνιο]] με σύντομο συντακτικό τύπο [[Αρχείο:Methyloxirane.png|80 px]]
== Χημικές ιδιότητες και παράγωγα ==
=== Ταυτομέρεια ===
Βασική ιδιότητά της είναι η [[ταυτομέρεια]] με την [[προπανόνη]], με την οποία βρίσκεται πάντα σε [[χημική ισορροπία]], έντονα μετατοπισμένη σε όφελος της [[κετόνες|κετόνης]], η οποία όμως δεν είναι δυνατό να απομονωθεί χωρίς την παρουσία ανιχνεύσιμων ιχνών προπενόλης-2. Μπορεί να [[κατάλυση|καταλυθεί]] προς την επιθυμητή κατεύθυνση με παρουσία [[οξέα|οξέων]], [[βάσεις|βάσεων]] ή ουσιών που απομακρύνουν ποσότητες από τη μια από τις δύο ενώσεις<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.218, §9.5.1.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{CH_3C(OH)=CH_2 \overrightarrow\longleftarrow CH_3COCH_3} </math>
</div>
=== Αλογόνωση ===
Με επίδραση [[αλογόνα|αλογόνου]] (X<sub>2</sub>) έχουμε [[αντιδράσεις προσθήκης|προσθήκη]] του στην προπενόλη-2. Παράγεται αρχικά η ασταθής 1,2-διαλοπροπανόλη-2 που αφυδραλογονώνεται σχηματίζοντας τελικά αλοπροπανόνη<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.220, §9.5.13.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{CH_3C(OH)=CH_2 + X_2 \xrightarrow{} CH_3CX(OH)CH_2X \xrightarrow{} CH_3COCH_2X + HX}</math>
</div>
== Aναφορές και σημειώσεις ==
| |||