Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Κυκλοπροπυλομεθανόλη»

 
Σε σύγκριση με το [[κυκλοπροπάνιο]], η κυκλοπροπυλομεθανόλη έχει ένα υδροξυμεθύλιο (CH<sub>2</sub>OH), αντί ενός [[άτομο|ατόμου]] [[υδρογόνο|υδρογόνου]], ενωμένο στο άτομο [[άνθρακας|άνθρακα]] #1<ref>Η αρίθμηση αρχίζει από το άτομο άνθρακα που είναι ενωμένο με το υδροξυμεθύλιο</ref>.
 
== Παραγωγή ==
 
=== Από 2,4-διαλοβουτανόλη-1 ===
\mathrm{
XCH_2CH_2CHXCH_2OH + Zn \xrightarrow{ } ZnX_2 +} </math> [[Αρχείο:Cyclopropylmethanole.png|100 px]]
</div>
 
=== Από κυκλοπροπυλομεθυλαλογονίδιο ===
 
1. Με επίδραση [[διάλυμα|διαλύματος]] [[υδροξείδιο του αργύρου|υδροξειδίου του αργύρου]] σε κυκλοπροπυλομεθυλαλογονίδιο παράγεται κυκλοπροπυλομεθανόλη<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.197, §8.2.3α</ref>:
<div style='text-align: center;'>
[[Αρχείο:C3CH2X.png|50 px]] <math>
\mathrm{
+ AgOH \xrightarrow{ } AgX +} </math> [[Αρχείο:Cyclopropylmethanole.png|100 px]]
</div>
 
2. Με επίδραση διαλύματος [[αιθανικό οξύ|αιθανικού νατρίου]] σε 1-αλο-1-μεθυλοκυκλοπροπάνιο παράγεται αρχικά [[αιθανικός 1'-μεθυλοκυκλοπροπυλεστέρας]], που στη συνέχεια [[υδρόλυση|υδρολύεται]] σχηματίζοντας 1-μεθυλοκυκλοπροπανόλη <ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.197, §8.2.3β</ref>:
<div style='text-align: center;'>
[[Αρχείο:C3CH2X.png|50 px]] <math>
\mathrm{
+ CH_3COONa \xrightarrow{-NaX } } </math> [[Αρχείο:Cyclopropylmethyl carboxylic ester.png100 px]] <br />
[[Αρχείο:Cyclopropylmethyl carboxylic ester.png|100 px]]
<math>
\mathrm{
+ NaOH \xrightarrow{ } CH_3COONa +} </math> [[Αρχείο:Cyclopropylmethanole.png|100 px]]
</div>
 
35.734

επεξεργασίες