Αιθεναμίνη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
|||
Γραμμή 108:
=== Με αμμωνία και βινυλαλογονίδιο ===
Με επίδραση [[αμμωνία|αμμωνίας]] (NH<sub>3</sub>) σε [[
<div style='text-align: center;'>
<math>
Γραμμή 138:
\mathrm{CH_2=CHX + Mg \xrightarrow{|Et_2O|} CH_2=CHMgX \xrightarrow{+NH_2Cl} CH_2=CHNH_2 + MgXCl}
</math>
</div>
=== Με αφυδάτωση 2-αμινοαιθανόλης ===
Με ενδομοριακή [[αφυδάτωση]] [[2-αμινοαιθανόλη|2-αμινοαιθανόλης]] παράγεται αιθεναμίνη. Η αντίδραση ευνοείται σε σχετικά υψηηλές θερμοκρασίες, >150 °C<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.153, §6.3.3.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{ H_2NCH_2CH_2OH \xrightarrow[>150^oC]{\pi .H_2SO_4} CH_2=CHNH_2 + H_2O }</math>
</div>
=== Με απόσπαση υδραλογόνου ===
Με [[απόσπαση]] υδραλογόνου (HX) από [[οργανοαλογονίδια|2-αλοαιθαναμίνη]] παράγεται αιθεναμίνη<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.153, §6.3.1α.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{ XCH_2CH_2NH_2 + NaOH \xrightarrow[\triangle]{ROH} CH_2=CHNH_2 + NaX + H_2O }</math>
</div>
=== Με απόσπαση αλογόνου ===
Με απόσπαση αλογόνου (X<sub>2</sub>) από [[οργανοαλογονίδια|1,2-διαλοαιθαναμίνη]] παράγεται αιθεναμίνη<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.153, §6.3.1β.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{ XCH_2CHXNH_2 + Zn \xrightarrow{} CH_2=CHNH_2 + ZnX_2 }</math>
</div>
=== Με μερική καταλυτική υδρογόνωση ===
Με μερική καταλυτική [[υδρογόνωση]] [[αιθιναμίνη|αιθιναμίνης]] παράγεται αιθεναμίνη<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.158, §6.9.4.</ref>
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{ HC \equiv CNH_2 + H_2 \xrightarrow{Ni\;\acute{\eta}\; Pd \;\acute{\eta}\; Pt} CH_2=CHNH_2 }</math>
</div>
| |||