Διμεθυλομεθαναμίδιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Γραμμή 177:
# [[Αμινοξυκυκλοπροπάνιο]].
 
== Δομή και ιδιότητες ==
 
[[Image:DMF resonances.png|thumb|left|400px|Οι δυο δομές αναπαράστασης του N,N-διμεθυλομεθαναμιδίου]]
Λόγω της συνεισφοράς των δυο πιθανών δομών αναπαράστασης ενός αμιδίου, ο βαθμός συμετοχής του διπλού δεσμού στο καρβονύλιο είναι μειωμένος, ενώ ο αντίστοιχος C-N είναι αυξημένος. Έτσι το [[φάαμα]] [[υπέρυθρη ακτινοβολία|υπερύθρου]] του διμεθυλομεθαναμιδίου δείχνει χαμηλότερα τη [[συχνότητα]] στρέψης του δεσμού C=O, στα 1676 cm<sup>-1</sup><ref name=SDBS>Spectral Database for Organic Compounds, [http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/cgi-bin/cre_frame_disp.cgi?sdbsno=324 Dimethylformamide], accessed 27 Jan 2007.</ref>, σε σχέση με ένα συνηθισμέμο δεσμό C=O. Επίσης, εξαιτίας του μερικού διπλού δεσμού στον C-N, η περιστροφή γύρω απ' αυτόν τον άξονα είναι αργή στη θερμοκρασία δωματίου, κάνοντας τα δυο μεθύλια ανισοδύναμα στο [[NMR]], δίνοντας κορυφές σε δύο περιοχές των τριών [[πρωτόνιο|πρωτονίων]], στα 2,97 και 2,88 δ, αντίστοιχα<ref name=SDBS/>, αντί για την αναμενόμενη μια περιοχή των 6 συνολικά πρωτονίων.
 
<div style='text-align: center;'>