Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Μυϊκή δυστροφία»

Καμία αλλαγή στο μέγεθος ,  πριν από 10 έτη
καμία σύνοψη επεξεργασίας
Ο όρος '''Μυϊκή Δυστροφία''' (συντομογραφείται ως '''MD''') αναφέρεται σε μία ομάδα κληρονομούμενων [[μυοπάθεια|μυοπαθειών]] οι οποίες αποδυναμώνουν τους μύς που κινούν το ανθρώπινο σώμα.<ref name="Harrison">{{cite book | last = | first = | authorlink = | coauthors =R H Brown Jr., J R Mendell | title =Harrison's Principles of Internal Medicine | publisher = | year =2005 | location = | pages =2527 | url = | doi =10.1036/0071402357 | id = }}</ref><ref>[http://www.muscular-dystrophy.org/information_resources/factsheets/medical_conditions_factsheets/duchenne.html Muscular Dystrophy Campaign] Retrieved 9 April 2007.</ref> Οι μυϊκές δυστροφίες χαρακτηρίζονται από προοδευτική αδυναμία των σκελετικών μυών, από βλάβες στις μυικέςμυϊκές πρωτείνες, και από τον θάνατο μυικώνμυϊκών κυττάρων και ιστού.<ref>{{cite journal |author=Emery AE|title=The muscular dystrophies|journal=Lancet|volume=359|issue=9307 |pages=687–695|year=2002|pmid=11879882|doi=10.1016/S0140-6736(02)07815-7}}</ref>
Εννέα μορφές ([[ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία Duchenne|Duchenne]], [[ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία Becker|Becker]], [[Οσφυοπυελική μυικήμυϊκή δυστροφία|Οσφυοπυελική]], [[Συγγενής ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία|Συγγενής]], [[Προσωποωμοπλατοβραχιόνιος ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία|Προσωποωμοπλατοβραχιόνιος]], [[Μυοτονική ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία|Μυοτονική]], [[Οφθαλμοφαρυγγική ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία|Οφθαλμοφαρυγγική]], [[Περιφερική ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία|Περιφερική]] και [[Μυική Δυστροφία Emery-Dreifuss|Emery-Dreifuss]]) συνήθως ταξινομούνται ως μυικέςμυϊκές δυστροφίες<ref name="2006 report to Congress">[http://www.ninds.nih.gov/find_people/groups/mdcc/md_care_implementation.pdf May 2006 report to Congress] on Implementation of the [[MD CARE Act]], as submitted by Department of Health and Human Service's [[National Institutes of Health]]</ref> αλλά συνολικά υπάρχουν πάθω από 100 παθήσεις που έχουν ομοιότητες με την μυικήμυϊκή δυστροφία. Οι περισσότεροι τύποι αποτελούν πολυσυστημικές διαταραχές με εκδηλώσεις στα συστήματα του σώματος συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, του γαστρεντερικού συστήματος, του νευρικού συστήματος, των ενδοκρινών αδένων, του δέρματος και των οφθαλμών. Η κατάσταση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε διακυμάνσεις της διάθεσης και σε μαθησιακές δυσκολίες. <ref name="2006 report to Congress"/>
 
Στη δεκαετία του 1860, ιατρικά περιοδικά περιέγραψαν περιπτώσεις αγοριών που γινόντουσαν προοδευτικά αδύναμοι, έχαναν την ικανότητα της βάδισης, και πέθαιναν σε νεαρά ηλικία. Κατά την επόμενη δεκαετία, ο Γάλλος νευρολόγος [[Guillaume Duchenne]] έκανε μία σχολαστική αναφορά 13 αγοριών με την περισσότερο συχνή και βαριά μορφή της νόσου (η οποία σήμερα φέρει το όνομά του). Σύντομα έγινε κατανοητό ότι η πάθηση έχει πάνω από μία μορφή, και ότι αυτές οι παθήσεις προσβάλλουν το αρσενικό φύλο σε όλες τις ηλικίες.
 
==Τύποι==
===ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία Duchenne===
 
===ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία Becker===
===Οσφυοπυελική μυικήμυϊκή δυστροφία===
===Συγγενής ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία===
===Προσωποωμοπλατοβραχιόνιος ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία===
===Μυοτονική ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία===
===Οφθαλμοφαρυγγική ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία===
===Περιφερική ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία===
===ΜυικήΜυϊκή Δυστροφία Emery-Dreifuss===
 
==Παραπομπές==
475

επεξεργασίες