Σύνδρομο Κλαϊνφέλτερ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

καμία σύνοψη επεξεργασίας
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
{{πηγές|12|11|2011}}
{{Infobox disease
| ICD10 = {{ICD10|Q|98|0|q|90}}-{{ICD10|Q|98|4|q|90}}
| ICD9 = {{ICD9|758.7}}
| Image = Human chromosomesXXY01.png
| Caption = 47,XXY
| ICDO =
| OMIM =
| MedlinePlus =
| eMedicineSubj = ped
| eMedicineTopic = 1252
| MeshID = D007713
}}
Το '''[[σύνδρομο|σύνδρομο]] Klinefelter''' είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από ελάχιστα ή ανύπαρκτα [[σπερματοζωάρια|σπερματοζωάριο]] στο [σπέρμα]. Το σύνδρομο Klinefelter εμφανίζεται όταν ο άνδρας έχει ένα επιπλέον [[χρωμόσωμα|χρωμοσώματα]] X ('''XXY''' αντί για XY). Σε πολλές περιπτώσεις, οι όρχεις εξακολουθούν να παράγουν σπέρμα. Επειδή, όμως, πρόκειται για κληρονομική διαταραχή, οι [[άνδρες|άνδρας]] που εμφανίζουν αυτό το πρόβλημα θα πρέπει να συμβουλεύονται γενετιστή προτού επιχειρήσουν να τεκνοποιήσουν. Και αυτό γιατί κάποια σπερματοζωάρια θα περιέχουν ένα επιπλέον Χ χρωμόσωμα και το παιδί μπορεί να κληρονομήσει τη διαταραχή του πατέρα. Ο έλεγχος των χρωμοσωμάτων των εμβρύων –προεμφυτευτική διάγνωση – είναι μια από τις επιλογές που υπάρχουν για τη γέννηση υγιών παιδιών.
[[Αρχείο:Human chromosomesXXY01.png|thumb|250px|right| χρωμοσώματα με σύνδρομο Klinefelter]]
55

επεξεργασίες