Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Σύνδρομο Κλαϊνφέλτερ»

μ
καμία σύνοψη επεξεργασίας
μ
| eMedicineTopic = 1252
| MeshID = D007713}}
Το '''[[σύνδρομο|σύνδρομο]] Κλαϊνεφέλτερ''' είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από ελάχιστα ή ανύπαρκτα [[σπερματοζωάρια|σπερματοζωάριο]] στο [[σπέρμα]]. Το σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ εμφανίζεται όταν ο άνδρας έχει ένα επιπλέον [[χρωμόσωμα|χρωμοσώματα]] X ('''XXY''' αντί για XY). Σε πολλές περιπτώσεις, οι [[όρχις|όρχεις]] εξακολουθούν να παράγουν σπέρμα. Επειδή, όμως, πρόκειται για κληρονομική διαταραχή, οι [[άνδρες|άνδρας]] που εμφανίζουν αυτό το πρόβλημα θα πρέπει να συμβουλεύονται γενετιστή προτού επιχειρήσουν να τεκνοποιήσουν. Και αυτό γιατί κάποια σπερματοζωάρια θα περιέχουν ένα επιπλέον Χ χρωμόσωμα και το παιδί μπορεί να κληρονομήσει τη διαταραχή του πατέρα. Ο έλεγχος των χρωμοσωμάτων των εμβρύων –προεμφυτευτική διάγνωση – είναι μια από τις επιλογές που υπάρχουν για τη γέννηση υγιών παιδιών.
[[Αρχείο:Si555517701.jpg|thumb|250px|right| Άτομο με σύνδρομο Κλάινεφέλτερ]]
[[Αρχείο:XXY syndrome.svg|thumb|250px|right| ΧΧΥ σύνδρομο]]
55

επεξεργασίες