Ορθοξυλόλιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Γραμμή 185:
=== Νίτρωση ===
 
Με νίτρωση παράγει [[2,3-διμεθυλο-1-νιτροβενζόλιο]] καικυρίως [[3,4-διμεθυλο-1-νιτροβενζόλιο]] και <ref name=Pet3601>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 360, §16.5.1. και SCHAUM'S OUTLINE SERIES, Οργανική Χημεία, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, σελ.181, §11.1.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + HNO_3 \xrightarrow{\pi.H_2SO_4} \frac{1}{2} \; 2,3,1-C_6H_3(CH_3)_2NO_2 + \frac{1}{2} \; 3,4,1-C_6H_3(CH_3)_2NO_2 + H_2O}
</math>
</div>
Γραμμή 194:
=== Σουλφούρωση ===
 
Με σουλφούρωση παράγει [[2,3-διμεθυλοβενζοσουλφονικό οξύ]] καικυρίως [[3,4-διμεθυλοβενζοσουλφονικό οξύ]]<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + H_2SO_4 \xrightarrow{} \frac{1}{2} \; 2,3-C_6H_3(CH_3)_2SO_3H + \frac{1}{2} \; 3,4-C_6H_3(CH_3)_2SO_3H + H_2O}
</math>
</div>
Γραμμή 203:
=== Αλογόνωση ===
 
Με αλογόνωση παράγει 1-αλο-2,3-διμεθυλοβενζόλιο καικυρίως 1-αλο-3,4-διμεθυλοβενζόλιο<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + X_2 \xrightarrow{FeX_3} \frac{1}{2} \; 1,2,3-C_6H_3(CH_3)_2X + \frac{1}{2} \; 1,3,4-C_6H_3(CH_3)_2X + HX}
</math>
</div>
Γραμμή 213:
=== Αλκυλίωση ===
 
Με αλκυλίωση κατά Friedel-Crafts παράγει 1-αλκυλο-2,3-μεθυλοβενζόλιο καικυρίως 1-αλκυλο-3,4-μεθυλοβενζόλιο<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + RX \xrightarrow{AlX_3} \frac{1}{2} \; 1,2,3-C_6H_3(CH_3)_2R + \frac{1}{2} \; 1,3,4-C_6H_3(CH_3)_2R + HX}
</math>
</div>
Γραμμή 222:
=== Ακυλίωση ===
 
Με ακυλίωση κατά Friedel-Crafts παράγει 1-ακυλο-2,3-μεθυλοβενζόλιο καικυρίως 1-ακυλο-3,4-μεθυλοβενζόλιο<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + RCOX \xrightarrow{AlX_3} \frac{1}{2} \; 1,2,3-C_6H_3(CH_3)_2COR + \frac{1}{2} \; 1,3,4-C_6H_3(CH_3)_2COR + HX}
</math>
</div>
Γραμμή 231:
=== Υδροξυλίωση ===
 
Υδροξυλίωση κατά Friedel-Crafts παράγει [[2,3-διμεθυλοφαινόλη]] καικυρίως [[3,4-διμεθυλοφαινόλη]]<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + XOH \xrightarrow{AlX_3} \frac{1}{2} \; 2,3-C_6H_3(CH_3)_2)OH + \frac{1}{2} \; 3,4-C_6H_3(CH_3)_2)OH + HX}
</math>
</div>
Γραμμή 240:
=== Αμίνωση ===
 
Αμίνωση κατά Friedel-Crafts παράγει [[2,3-διμεθυλανιλίνη]] και κυρίως [[3,4-διμεθυλανιλίνη]]<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + NH_2X \xrightarrow{AlX_3} \frac{1}{2} \; 2,3-C_6H_3(CH_3)_2NH_2 + \frac{1}{2} \; 3,4-C_6H_3(CH_3)_2NH_2 + HX}
</math>
</div>
Γραμμή 249:
=== Καρβοξυλίωση ===
 
Καρβοξυλίωση κατά Friedel-Crafts παράγει [[2,3-διμεθυλοβενζοϊκό οξύ]] καικυρίως [[3,4-διμεθυλοβενζοϊκό οξύ]]<ref name=Pet3601/>:
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + XCOOH \xrightarrow{AlX_3} \frac{1}{2} \; 2,3-C_6H_3(CH_3)_2COOH + \frac{1}{2} \; 3,4-C_6H_3(CH_3)_2COOH + HX}
</math>
</div>
Γραμμή 284:
=== Αλομεθυλίωση ===
 
Με αλομεθυλίωση κατά Blanc παράγει 1-αλομεθυλο-2,3-διμεθυλοβενζόλιο καικυρίως 1-αλομεθυλο-3,4-διμεθυλοβενζόλιο<ref name=Pet3605>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 360, §16.5.5.</ref>::
<div style='text-align: center;'>
<math>
\mathrm{o-C_6H_4(CH_3)_2 + HCHO + HX \xrightarrow{ZnX_2} \frac{1}{2} \; 1,2,3-C_6H_3(CH_3)_2CH_2X + \frac{1}{2} \; 1,3,4-C_6H_3(CH_3)_2CH_2X + H_2O}
</math>
</div>