Χρωμόσωμα Χ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Γραμμή 23:
Με τον όρο αυτό νοούνται οι ανευπλοειδίες που αφορούν το χρωμόσωμα X. Σ' αυτές το πάσχον άτομο έχει μη φυσιολογικό αριθμό χρωμόσωμάτων X, δηλαδή περισσότερα ή λιγότερα από δύο. Χαρακτηριστικά παραδείγματα είναι:
*Σύνδρομο Turmer
Πρόκειται για την μοναδική μονοσωμία του ανθρώπου, δηλάδή η πάσχουσα έχει ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος λόγω λάθους στη μειωτική διαίρεση. τα συμπτώματα είναι διανοητική καθυστέρηση, στειρότητα και προβλήματα στην εμφάνιση των χαρακτηριστικών του φύλου.
*Σύνδρομο τριπλό Χ. Οι πάσχουσες εμφανίζουν τρεις φορές το χρωμόσωμα Χ. Τα συμπτώματα είναι σχετικά με το Turner ήπια: ψηλος και αδύνατος φαινότυπος, στειρότητα.
 
==Πηγές==