Σύνδρομο Τέρνερ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Το '''σύνδρομο Τέρνερ''' ή '''σύνδρομο Ούλριχ-Τέρνερ''' (επίσης γνωστό ως " Γενετική δυσγένεση")<ref name="Andrews">James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). ''Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology''. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.</ref> καλύπτει διάφορους όρους, των οποίων η μονοσωμία Χ (διαγραφή ενός ολόκληρου χρωμοσώματος Χ) είναι η πιο κοινή. Είναι μια χρωμοσωμική αναταραχή στις [[γυναίκα|γυναίκες]], στην οποία το σύνολο ή μέρος ενός από τα χρωμοσώματα φύλου λείπει. (οι άνθρωποι κανονικά έχουν 46 χρωμοσώματα, εκ των οποίων τα δυο είναι τα φυλετικά χρωμοσώματα).