Οξιράνιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Γραμμή 427:
[[Αρχείο:Ethylene_oxide.svg|40px|Οξιράνιο]]
<math> \mathrm{+ RSH \xrightarrow{} RSCH_2CH_2OH} </math>
</div>
=== Προσθήκη νιτρικού οξέος και αλάτων του νιτρώδους οξέος ===
Η αντίδραση οξιράνιου με υδατικά διαλύματα αλάτων του νιτρώδους οξέος, όπως [[νιτρώδες βάριο]], [[νιτρώδες ασβέστιο]], [[νιτρώδες μαγνήσιο]] ή [[νιτρώδες νάτριο]] οδηγεί στο σχηματισμό [[2-νιτραιθανόλη|2-νιτραιθανόλης]]<ref>2-Nitroethanol". Organic Syntheses 5: 833. 1973.</ref>. Για παράδειγμα, με νιτρώδες ασβέστιο έχουμε:
<div style='text-align: center;'>
[[Αρχείο:Ethylene_oxide.svg|40px|Οξιράνιο]]
<math> \mathrm{+\frac{1}{2} Ca(NO_2)_2 + H_2O \xrightarrow{} O_2NCH_2CH_2OH + \frac{1}{2}Ca(OH)_2 \downarrow} </math>
</div>
Αν χρησιμοποιηθεί [[νιτρικό οξύ]], το οξιράνιο δίνει νιτρικούς μονο- ή διεστέρες της 1,2-αιθανοδιόλης<ref>Orlova, EY (1981). Chemistry and technology of high explosives: Textbook for high schools (3 ed.). Khimiya. p. 278.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
[[Αρχείο:Ethylene_oxide.svg|40px|Οξιράνιο]]
<math> \mathrm{+ HNO_3 \xrightarrow{} O_2NOCH_2CH_2OH \xrightarrow{+HNO_3} O_2NOCH_2CH_2ONO_2 + H_2O} </math>
</div>
| |||