Διαταραχή ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Γραμμή 61:
=== Κληρονομικότητα ===
 
Πολύ σημαντικός είναι ο ρόλος της κληρονομικότητας στην εκδήλωση ΔΕΠΥ.Σχετικές έρευνες έδειξαν ότι η κληρονομικότητα ευθύνεται για το 7576% των περιπτώσεων.
10-3576% των παιδιών με ΔΕΠΥ έχουν τουλαχιστον έναν συγγενή που εμφανίζει τη διαταραχή.Όταν ο ένας γονέας πάσχει από τη διαταραχή έχει πιθανότητα 57% να την κληρονομήσει στο παιδί του.
Εντυπωσιακές ήταν και οι έρευνες σε διδύμους. Σε σχετική μελέτη, χρησιμοποιήθηκε ένα δείγμα από 1938 οικογένειες διδύμων και αδερφών με ΔΕΠΥ. Τα αποτελέσματα ενίσχυσαν τις θεωρίες για τον καθοριστικό ρόλο της κληρονομικότητας. Οι μονοωογενείς δίδυμοι εμφάνισαν ομοιότητα στην εκδήλωση της ΔΕΠΥ σε ποσοστό 8291%, ενώ οι διζυγωτικοί δίδυμοι σε ποσοστό 38%.
Τέλος, έχει παρατηρηθεί μεγαλύτερη πιθανότητα ανάπτυξης της διαταραχής σε υιοθετημένα παιδιά, επιβαρυμένα κληρονομικά. Εν τούτοις, δεν υπάρχουν ευρήματα που να ενοχοποιούν χρωμοσωμικές ανώμαλίες στην εκδήλωση της ΔΕΠΥ.