Φυλοσύνδετη κληρονομικότητα: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
μ Bot: Migrating 13 langlinks, now provided by Wikidata on d:Q1142188 |
μ Επιμέλεια + ορθογραφικά, αντικατέστησε: οτι → ότι με τη χρήση AWB (10269) |
||
Γραμμή 7:
Η αιτία της φυλοσύνδετης κληρονομικότητας είναι ότι δεν υπάρχει αντίστοιχη ομόλογη περιοχή του '''"Χ"''' χρωμοσώματος στο χρωμόσωμα '''"Υ"''' (το Υ χρωμόσωμα είναι μικρότερο), δηλαδή τα γονίδια αυτά στο αρσενικό άτομο δεν βρίσκονται σε ζεύγη (όπως όλα τα υπόλοιπα γονίδια που ονομάζονται ''αυτοσωμικά'') αλλά απαντούν μόνα τους. Συνέπεια αυτού του γεγονότος είναι ότι η έκφραση αυτών των επιπλέον γονιδίων που περιέχονται στο '''"Χ"''' χρωμόσωμα, στα αρσενικά άτομα πραγματοποιείται αυτόνομα. Έτσι σε ένα αρσενικό άτομο θα εμφανιστεί ο φαινότυπος που ελέγχεται από υπολειπόμενο γονίδιο αν αυτό υπάρχει στο μοναδικό χρωμόσωμα '''"Χ"''' που κληρονόμησε από τη μητέρα του. Ενώ στα θηλυκά άτομα για να εμφανιστεί ο ίδιος φαινότυπος, είναι απαραίτητο να υπάρχει το ίδιο αλληλόμορφο γονίδιο και στο χρωμόσωμα '''"Χ"''' που κληρονόμησε από τον πατέρα, .
Υπάρχει και η αντίθετη περίπτωση, όπου κάποια γονίδια του '''"Υ"''' χρωμοσώματος δεν υπάρχουν στο '''"Χ"'''. Αυτά λέγονται [[ολανδρικό γονίδιο|ολανδρικά]] γονίδια και κληρονομούνται μόνο από τον πατέρα. Για τα γονίδια που κληρονομούνται αποκλειστικά απο τον ένα γονέα (τα ''φυλοσύνδετα'' ή τα ''ολανδρικά'') λέμε
{{γενετική-επέκταση}}
| |||