Αιμορροφιλία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Η '''αιμοφιλία''' (ή αιμορροφιλία) είναι από τις πιο γνωστές [[κληρονομική πάθηση|κληρονομικές παθήσεις]] που προσβάλλει κυρίως τους άνδρες καθώς μεταδίδεται κληρονομικά από τη μητέρα. Η κληρονομική αυτή ασθένεια σχετίζεταικληρονομείται με το ''[[χρωμόσωμα X]]'' (φυλοσύνδετο γονίδιο) και χαρακτηρίζεται από την αδυναμία του οργανισμού να ελέγξει τον σχηματισμό θρόμβωνπήξης στοτου αίμααίματος, μηχανισμός που χρησιμοποιείται για να σταματήσει η αιμορραγία όταν διακοπεί η συνέχεια ενός αιμοφόρου αγγείου. Η αντιμετώπιση της αιμοφιλίας γίνεται με θεραπεία υποκατάστασης με τον παράγοντα που λείπει (VIII ή ΙΧ) , ενώ ευοίωνα αποτελέσματα έχουν δείξει οι μελέτες για μελλοντική [[γονιδιακή θεραπεία]].