Κυκλοπροπάνιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Το κυκλοπροπάνιο χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά σε κλινική χρήση από τον [[ΗΠΑ|Αμερικανό]] αναισθησιολόγο Ραλφ Γουάτερς (''Ralph Waters''), που χρησιμοποίησε ένα κλειστό σύστημα με απορρόφηση [[διοξείδιο του άνθρακα|διοξειδίου του άνθρακα]] για να τη φύλαξη αυτού του ακριβού (τότε) μέσου. Το κυκλοπροπάνιο είναι ένα σχετικά ισχυρό, μη ερεθιστικό και με γλυκιά [[όσφρηση|οσμή]] [[αέριο]] (υπό [[κανονικές συνθήκες|συνηθισμένες συνθήκες]]) με [[ελάχιστη κυψελιδική συγκέντρωση]] 17,5%<ref>Eger, Edmond I.; Brandstater, Bernard; Saidman, Lawrence J.; Regan, Michael J.; Severinghaus, John W.; Munson, Edwin S. (1965). "Equipotent Alveolar Concentrations of Methoxyflurane, Halothane, Diethyl Ether, Fluroxene, Cyclopropane, Xenon and Nitrous Oxide in the Dog". Anesthesiology 26 (6): 771–777. doi:10.1097/00000542-196511000-00012.</ref> και [[συντελεστής κατανομής αερίων αίματος|συντελεστή κατανομής αερίων αίματος]] 0,55. Αυτό σημαίνει ότι η αναισθησία με εισπνοή κυκλοπροπανίου και [[οξυγόνο|οξυγόνου]] είναι γρήγορη και όχι δυσάρεστη. Ωστόσο το συμπέρασμα από την παρατεταμένη αναισθησία ασθενών, που υποβλήθηκαν σε αναισθησία από κυκλοπρπάνιο, ήταν ότι μπορεί να υπέφεραν από ξαφνική μείωση της [[πίεση αίματος|πίεσης αίματος]], που μπορούσε να οδηγήσει σε [[καρδιακή δυσρυθμία]], μια αντίδραση που έγινε γνωστή ως «σοκ κυκλοπροπανίου» (''cyclopropane shock'')<ref> JOHNSTONE, M; Alberts, JR (July 1950). "Cyclopropane anesthesia and ventricular arrhythmias.". British heart journal 12 (3): 239–44. doi:10.1136/hrt.12.3.239. PMID 15426685.</ref>. Για το λόγο αυτό, αλλά και εξαιτίας του υψηλού του οικονομικού κόστους και της [[έκρηξη|εκρηκτικής]] του φύσης<ref>MacDonald, AG (June 1994). "A short history of fires and explosions caused by anaesthetic agents.". British journal of anaesthesia 72 (6): 710–22. doi:10.1093/bja/72.6.710. PMID 8024925.</ref>, πρόσφατα χρησιμοποιούνταν μόνο για την επαγωγή της αναισθησίας, πριν σταματήσει τελείως η χρήση του ως αναισθητικό. Οι [[κύλινδρος|κύλινδροι]] και μετρητές ροής είχαν ένα ενδεικτικό πορτοκαλί [[χρώμα]].

 

Το κυκλοπροπάνιο είναι ανενερό για τους υποδοχείς [[υποδοχέας GABAA|GABA_A]] και [[υποδοχέας γλυκίνης|γλυκίνης]], αλλά δρα σε έναν [[ανταγωνιστικός υποδοχέας NMDA|ανταγωνιστικό υποδοχέα NMDA]]<ref name=":0">Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). ''Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice''. Elsevier Health Sciences. pp. 292–. ISBN 0-323-03707-0.</ref><ref name=":1">Hemmings, Hugh C. (2009). "Molecular Targets of General Anesthetics in the Nervous System". pp. 11–31. doi:10.1007/978-1-60761-462-3_2.</ref>. Επίσης, εμποδίζει τον [[υποδοχέας AMPA|υποδοχέα AMPA]] και τους [[υποδοχείς νικοτινικής ακετυλοχολίνης]], και ενεργοποιεί αρκετά [[κανάλια K2P|κανάλια K_2P]]<ref>Hara K, Eger EI, Laster MJ, Harris RA (December 2002). "Nonhalogenated

alkanes cyclopropane and butane affect neurotransmitter-gated ion