Διαζωμεθάνιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Γραμμή 127:
 
Η διεργασία προσδιορισμού της ένωσης γίνεται με μικρορευστοχημεία, με την οποία γίνεται συνεχής προσδιορισμός της συγκέντρωσης σύνθεση διαζωμεθανίου από N-μεθυλο-N-νιτρωζουρία και 0,93 M υδατικό διάλυμα υδροξειδίου του καλίου, που ακολουθείται με επίδραση από βενζοϊκό οξύ, δίνοντας με απόδοση 65% [[Βενζοϊκός μεθυλεστέρας|βενζοϊκό μεθυλεστέρα]], μέσα σε [[Δευτερόλεπτο|δευτερόλεπτα]], σε [[Θερμοκρασία|θερμοκρασίες]] που κυμαίνονται μεταξύ 0 και 50°C. Η απόδοση γίνεται καλύτερη αν η αντίδραση πραγματοποιηθεί υπό τριχοειδείς συνθήκες, όπου η μικρορευστοχημεία πιστώνεται με «καταστολή των θερμών σημείων, χαμηλή κατακράτηση υλικών, ισόθερμες συνθήκες και εκτεταμένη ανάμειξη».<ref>{{cite web|url=https://books.google.com/books?id=yUrdAAAAQBAJ&pg=SA6-PA15|title=Microreactors in Preparative Chemistry: Practical Aspects in Bioprocessing, Nanotechnology, Catalysis and more|date=2013-09-13|publisher=Wiley|page=6-15|author=Wladimir Reschetilowski}}</ref>
 
== Αξιοσημείωτες θυγατρικές ενώσεις ==
 
Πολλά υποκατεστημένα θυγατρικά παράγωγα του διαζωμεθανίου έχουν παραχθεί. Για παράδειγμα:
* Το πολύ σταθερό '''(CF<sub href="Ppm (μονάδα μέτρησης)">3</sub>)<sub href="Δηλητήριο">2</sub>CN<sub href="χάμπουργκερ">2</sub>''' (2-διαζω-1,1,1,3,3,3-εξαφθοροπροπάνιο, με [[θερμοκρασία βρασμού]] 12–13°C).<ref>{{OrgSynth|author=W. J. Middleton; D. M. Gale|title=Bis(Trifluoromethyl)diazomethane|collvol=6|collvolpages=161|prep=cv6p0161|year=1988}}</ref>
* Το '''Ph<sub>2</sub>CN<sub>2</sub>''' ([[διαζωδιφαινυλομεθάνιο]], με [[Σημείο τήξης|θερμοκρασία τήξης]] 29–30&nbsp;°C).<ref>{{OrgSynth|author=L. I. Smith, K. L. Howard|title=Diphenyldiazomethane"|collvol=3|collvolpages=351|prep=cv3p0351|year=1955}}</ref>
* Το '''(CH<sub href="Θερμοκρασία">3</sub>)<sub>3</sub>SiCHN<sub>2</sub>''' [[[διαζωδι(τριμεθυλοσιλυλο)μεθάνιο]]], που είναι εμπορικά διαθέσιμο σε διάλυμα και είναι το ίδιο αποτελεσματικό σε μεθυλιώσεις όσο και το μητρικό διαζωμεθάνιο.<ref>{{OrgSynth|author=T. Shioiri, T. Aoyama, S. Mori|title=Trimethylsilyldiazomethane|collvol=8|collvolpages=612|prep=cv8p0612}}</ref>
* Το '''PhCHN<sub>2</sub>''' (διαζωφαινυλομεθάνιο), ένα κόκκινο υγρό με θερμοκρασία βρασμού < 25&nbsp;°C υπό πίεση 0,1&nbsp;mmHg.<ref>{{OrgSynth|author=X. Creary|title=Tosylhydrazone Salt Pyrolyses: Phenydiazomethanes|collvol=7|collvolpages=438|year=1990|prep=cv7p0438}}</ref>
 
== Πηγές ==