Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων»

καμία σύνοψη επεξεργασίας
(+παραπομπή εθν. τυπογραφειο)
Σύμφωνα με τα παραπάνω, για να κυκλοφορήσει νόμιμα ένα [[φάρμακο]] στην Ελλάδα απαιτείται να διαθέτει έγκριση από τον ΕΟΦ. Μετά την κυκλοφορία του, ο ΕΟΦ παρακολουθεί την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. Ενημερώνει, επίσης, με σχετικές εκδόσεις τους φορείς υγείας (ιατρούς και φαρμακοποιούς), ενώ παράλληλα καταρτίζει και τους καταλόγους με τα χορηγούμενα φάρμακα στους ασφαλισμένους των διαφόρων ασφαλιστικών φορέων, ενημερώνοντας σχετικά όλους τους πολίτες με σχετικές αναρτήσεις στην ιστοσελίδα του.
 
Ο ΕΟΦ συνεργάζεται, επίσης, με τοτον Ευρωπαϊκό ΠρακτορείοΟργανισμό Φαρμάκων (European Medicine Agency, EMA).
 
==Παραπομπές==
Ανώνυμος χρήστης