Σύνδρομο Down: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
μ Αντικατάσταση παρωχημένου προτύπου με references tag
Stergiospat (συζήτηση | συνεισφορές)
Γραμμή 39:
 
=== Αιτιολογία ===
[[Αρχείο:21 trisomy - Down syndrome.png|εναλλ.=Καρυότυπος άντρα με σύνδρομο Down|αριστερά|μικρογραφία|320x320εσ|Καρυότυπος άντρα με σύνδρομο Down]]
Το φυσιολογικό [[σωματικό κύτταρο]] έχει 46 χρωμοσώματα (σε 23 ζεύγη), ενώ το [[γεννητικό κύτταρο]] (γαμέτης) έχει 23 (ένα από κάθε ζεύγος των σωματικών). Ο σχηματισμός των γεννητικών κυττάρων γίνεται με μια διαδικασία κυτταρικής διαίρεσης, που λέγεται [[κυτταρική μείωση|μείωση]]. Εκεί κατά την 1η μειωτική διαίρεση (ή σπανιότερα την 2η) το ζεύγος των χρωμοσωμάτων 21 δεν διαχωρίζεται. Αν αυτό το γεννητικό κύτταρο γονιμοποιηθεί, θα προκύψει έμβρυο με 3 χρωμοσώματα 21 (το αδιαχώριστο ζεύγος 21 του ενός γονέα και το χρωμόσωμα 21 του άλλου) και συνολικά 47 χρωμοσώματα. Η παραπάνω διαταραχή, όπου υπάρχει ολόκληρο τρίτο χρωμόσωμα 21 σε όλα τα κύτταρα, συμβαίνει στο 95% των περιπτώσεων του συνδρόμου. Το γεννητικό κύτταρο που φέρει τη διαταραχή προέρχεται συνήθως από τη μητέρα ([[ωάριο]]), γιατί τα αντίστοιχα άτυπα [[σπερματοζωάριο|σπερματοζωάρια]] που φέρουν επιπλέον χρωμόσωμα 21, στις περισσότερες περιπτώσεις είτε δεν επιζούν, είτε δεν γονιμοποιούν.<br />