Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Αιμορροφιλία»

2.571 bytes αφαιρέθηκαν ,  πριν από 2 έτη
μ
Αναστροφή της επεξεργασίας από τον 2A02:214D:8231:2400:949D:7E47:5C26:2AB3 (συνεισφ.), επιστροφή στην τελευταία εκδοχή υπό Spiros790
(προσθεσα)
μ (Αναστροφή της επεξεργασίας από τον 2A02:214D:8231:2400:949D:7E47:5C26:2AB3 (συνεισφ.), επιστροφή στην τελευταία εκδοχή υπό Spiros790)
Ετικέτα: Επαναφορά
'''Η αιμορροφιλία εμφανίζεται μόνο στα αγόρια; '''
 
''Η αιμορροφιλία εμφανίζεται συνήθως στα '''αγόρια'''. Πώς συμβαίνει αυτό;''
 
Εάν ένα '''αγόρι''' κληρονομήσει το Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα του που είναι ''φορέας της αιμορροφιλίας''  τότε θα πάσχει από αιμορροφιλία.  Επομένως η αιμορροφιλία μπορεί να μεταφερθεί από τη μητέρα στους γιους.  Η μητέρα είναι απλά φορέας δεν πάσχει γιατί έχει άλλο ένα Χ χρωμόσωμα φυσιολογικό. Τα '''κορίτσια''' εάν λάβουν ένα παθολογικό Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα τους (αν είναι φορέας η μητέρα τους) θα λάβουν ένα φυσιολογικό Χ χρωμόσωμα από τον πατέρα τους επομένως δεν πάσχουν συνήθως. Σπάνια τα κορίτσια μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα αιμορροφιλίας.
 
'''Οι πατέρες με αιμορροφιλία μπορούν να μεταδώσουν την αρρώστια στους γιους τους;'''
 
Οι πατέρες που πάσχουν '''δεν''' μπορούν να μεταδώσουν στους γιους τους την αιμορροφιλία.  Αυτό συμβαίνει γιατί το Χ χρωμόσωμα που έχουν τα αγόρια το λαμβάνουν από τη μητέρα τους που δεν πάσχει.  Από τον πατέρα τους πήραν το Υ χρωμόσωμα που δεν έχει πρόβλημα.
 
'''Τι γίνεται αν μια μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας και είναι έγκυος;'''
 
Όταν μια μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας τότε σε περίπτωση εγκυμοσύνης υπάρχουν τέσσερις ίσες πιθανότητες (25% σε κάθε περίπτωση):
 
* Να γεννήσει κορίτσι χωρίς κανένα πρόβλημα
* Να γεννήσει κορίτσι που είναι φορέας της αιμορροφιλίας
* Να γεννήσει αγόρι χωρίς κανένα πρόβλημα
* Να γεννήσει αγόρι με αιμορροφιλία
{{Κουτί πληροφοριών ασθένειας|
Name = Αιμοφιλία|