Αιμορροφιλία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Η '''αιμοφιλίααιμορροφιλία''' (ή αιμορροφιλία'''αιμοφιλία''') είναι από τις πιο γνωστές [[κληρονομική πάθηση|κληρονομικές παθήσεις]] που προσβάλλει κυρίως τους άνδρες καθώς μεταδίδεται κληρονομικά από τη μητέρα. Η κληρονομική αυτή ασθένεια κληρονομείται με το ''[[χρωμόσωμα X]]'' (φυλοσύνδετο γονίδιο) και χαρακτηρίζεται από την αδυναμία του οργανισμού να ελέγξει τον σχηματισμό πήξης του αίματος, μηχανισμός που χρησιμοποιείται για να σταματήσει η αιμορραγία όταν διακοπεί η συνέχεια ενός αιμοφόρου αγγείου. Η αντιμετώπιση της αιμοφιλίαςαιμορροφιλίας γίνεται με θεραπεία υποκατάστασης με τον παράγοντα που λείπει (VIII ή ΙΧ) , ενώ ευοίωνα αποτελέσματα έχουν δείξει οι μελέτες για μελλοντική [[γονιδιακή θεραπεία]].

*Η '''[[Αιμοφιλία Α|Αιμορροφιλία Α]]''' περιλαμβάνει μια έλλειψη λειτουργικής θρόμβωσης VIII. (Αυτό αντιπροσωπεύει το 90% των ατόμων που πάσχουν από αιμοφιλία).

*Η '''[[Αιμοφιλία Β|Αιμορροφιλία Β]]''' περιλαμβάνει μια έλλειψη λειτουργικής θρόμβωσης ΙΧ. *

*Η '''[[Αιμοφιλία Γ|Αιμορροφιλία Γ]]''' περιλαμβάνει μια έλλειψη λειτουργικής θρόμβωσης ΧΙ. *

Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα της αιμοφιλίαςαιμορροφιλίας ποικίλουν όσον αφορά τη βαρύτητά τους. Γενικά, τα συμπτώματα είναι εσωτερικές και εξωτερικές αιμορραγίες<ref>{{Cite web|url = www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=191&contentid=382&rptname=bleeding|title = |date = |accessdate = |website = |publisher = |last = |first = }}</ref>. Άλλα συμπτώματα είναι τα εξής:

Υπολογίζεται ότι στο 75% των περιπτώσεων υπάρχει οικογενειακό ιστορικό αιμοφιλίας. Στις υπόλοιπες περιπτώσεις εμφανίζεται λογωλόγω κάποιας αυτόματης μεταβολής στα γονίδια της μητέρας.