Οργανολιθιακές ενώσεις: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Μια βασική δομική υπομονάδα κατά τη διάρκεια πιο πολύπλοκων δομών αποτελεί ένα καρβανιονικό κέντρο που αλληλεπιδρά με μια τριγωνική ομάδα Li₃, σε μια η³ θέση.<ref name="leadstructure2" /> Σε απλά αλκυλολίθια, αυτά τα τριγωνικά συμπλέγματα σχηματίζουν τετραεδρικές ή οκταεδρικές δομές. Για παράδειγμα, το μεθυλολίθιο (MeLi), το [[αιθυλολίθιο]] (EtLi) και το [[τριτοταγές βουτυλολίθιο]] (tBuLi) υπάρχουν σε τετραμερή δομή, γενικού τύπου [RLi]₄. Το μεθυλολίθιο υπάρχει σε τετραμερή, σε ένα σύμπλεγμα τύπου [[Κυβάνιο|κυβανίου]], στη στερεή κατάσταση, με τα τέσσερα (4) τριλιθιακά κέντρα να σχηματίζουν ένα (νοητό) τετράεδρο. Κάθε μεθανίδιο (CH₃^-) στο τετραμερές μπορεί να αλληλεπιδρά επίσης με τα κατιόντα λιθίου των διπλανών τετραμερών. Από την άλλη μεριά, στο αιθυλολίθιο και στο τριτοταγές βουτυλολίθιο δεν υπάρχει τέτοια αντίστοιχη αλληλεπίδραση και γι' αυτό είναι διαλυτά σε μη πολικούς διαλύτες, όπως υδρογονάνθρακες. Μια άλλη κλάση αλκυλολιθίων υιοθετούν οκταεδρικές εξαμερείς δομές, γενικού τύπου [RLi]₆. Σε αυτήν την κλάση (για παράδειγμα) ανήκουν το βουτυλολίθιο (BuLi), το [[ισοπροπυλολίθιο]] (iPrLi) και το [[κυκλοεξυλολίθιο]] (C₆H₁₁Li).<ref name="leadstructure2" /><ref name="Strohmann" />

[[Αρχείο:Dimerliamide.jpg|αριστερά|μικρογραφία|250x250εσ|Διμερές λιθιοδιισοπροπυλαμιδίου (LDA) με μόρια διαλύτη τετραϋδροφουρανίου (THF) συναρμοσμένα στα κατιόντα λιθίου (Li⁺).]]