Οργανολιθιακές ενώσεις: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Vichos (συζήτηση | συνεισφορές)
Vichos (συζήτηση | συνεισφορές)
Γραμμή 217:
=== Διαμετάλλωση ===
Η τέταρτη μέθοδος παραγωγής οργανολιθιακών ενώσεων είναι μέσω διαμετάλλωσης, δηλαδή με ανταλλαγή μετάλλων μεταξύ οργανομεταλλικών ενώσεων, μία από τις οποίες περιέχει λίθιο. Αυτή η μέθοδος μπορεί να χρησιμοποιηθεί (για παράδειγμα) στην παραγωγή [[Βινυλολίθιο|βινυλολιθίου]] (ViLi).
 
== Χημική δραστικότητα και εφαρμογές ==
Ο δεσμός C-Li των οργανολιθιακών αντιδραστηρίων είναι πολύ πολωμένος. Ως αποτέλεσμα, το άτομο του άνθρακα έλκει την περισσότερη ηλεκτρονιακή πυκνότητα του δεσμού και συμπεριφέρεται ως ένα καρβανιόν (C<sup>-</sup>). Έτσι, τα οργανολιθιακά αντιδραστήρια είναι πολύ βασικά και πυρηνόφιλα. Κάποιες συνηθισμένες εφαρμογές οργανολιθιακών αντιδραστηρίων σε συνθέσεις αφορούν στη χρήση οργανολιθιακών ενώσεων ως πυρηνόφιλα μέσα, ως ισχυρές βάσεις για αποπρωτονίωση, για την πρόκληση έναρξης (ανιονικού) πολυμερισμού και ως πρόδρομες ύλες για την παραγωγή άλλων οργανομεταλλικών ενώσεων.
 
=== Ως πυρηνόφιλα μέσα ===
 
==== Ανθρακολιθιακές αντιδράσεις ====
Ως πυρηνόφιλα, τα οργανολιθιακά αντιδραστήρια δίνουν ανθρακολιθιακές αντιδράσεις, όπου ο δεσμός άνθρακα - λιθίου δίνει [[Αντίδραση προσθήκης|αντιδράσεις προσθήκης]] σε διπλό ή τριπλό δεσμό άνθρακα - άνθρακα, σχηματίζοντας έτσι νέα οργανολιθιακά χημικά είδη. Αυτή η αντίδραση χρησιμοποιείται ευρύτατα στην παραγωγή οργανολιθιακών ενώσεων. Η ανθρακολιθίωση είναι η αντίδραση - κλειδί στις διεργασίες ανιονικού πολυμερισμού. Γι' αυτό το βουτυλολίθιο (BuLi) χρησιμοποιείται ως καταλύτης έναρξης του πολυμερισμού [[Στυρένιο|στυρενίου]] (PhVi), [[1,3-βουταδιένιο|1,3-βουταδιενίου]] (Vi<sub>2</sub>), [[Ισοπρένιο|ισοπρενίου]] [ViC(Me)=CH<sub>2</sub>], καθώς και συμπολυμερισμού μειγμάτων των παραπάνω ενώσεων.<ref name="Hsieh">Heinz-Dieter Brandt, Wolfgang Nentwig1, Nicola Rooney, Ronald T. LaFlair, Ute U. Wolf, John Duffy, Judit E. Puskas, Gabor Kaszas, Mark Drewitt, Stephan Glander "Rubber, 5. Solution Rubbers" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2011, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.o23_o02}}</ref><ref name="anionicpolymer">{{cite book|title=Controlled and living polymerizations: From mechanisms to applications|first1=D.|last1=Baskara|first2=A.H.|last2=Muller|publisher=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,|isbn=9783527629091|year=2010|chapter=Anionic Vinyl Polymerization|location=Weinheim, Germany|doi=10.1002/9783527629091.ch1}}</ref>
[[Αρχείο:Anionic_polymerization_of_styrene_initiated_by_sec-BuLi.png|κέντρο|450x450εσ|Anionic polymerization of styrene initiated by ''sec''-butyllithium]]
 
== Αναφορές και σημειώσεις ==