Αιμορροφιλία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Esslet (συζήτηση | συνεισφορές)
μ Αφαίρεση ατεκμηρίωτου: Η προσβολή των ανδρών κυρίως σχετίζεται με την διαφορά στον αριθμό των χρωμοσωμάτων Χ μεταξύ ανδρών-γυναικών και την εκδήλωση σε ομοζυγωτία κατά βάση στα θηλυκά.
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Ετικέτες: Επεξεργασία από κινητό Διαδικτυακή επεξεργασία από κινητό
Γραμμή 16:
}}
 
Η '''αιμορροφιλία''' (ή '''αιμοφιλία''') είναι από τις πιο γνωστές [[κληρονομική πάθηση|κληρονομικές παθήσεις]] που προσβάλλει κυρίως τους άνδρες. Η κληρονομική αυτή ασθένεια κληρονομείται με το [[χρωμόσωμα X]] (φυλοσύνδετο γονίδιο) και χαρακτηρίζεται από την αδυναμία του οργανισμού να ελέγξει τον σχηματισμόμηχανισμό πήξης του αίματος, μηχανισμός που χρησιμοποιείται για να σταματήσει η αιμορραγία όταν διακοπεί η συνέχεια ενός αιμοφόρου αγγείου. Η αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας γίνεται με θεραπεία υποκατάστασης με τον παράγοντα που λείπει (VIII ή ΙΧ) , ενώ ευοίωνα αποτελέσματα έχουν δείξει οι μελέτες για μελλοντική [[γονιδιακή θεραπεία]].
 
== Αιτίες ==