Αιθανάλη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Minisberg (συζήτηση | συνεισφορές)
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Γραμμή 245:
 
=== Αντιδράσεις συμπύκνωσης ===
Εξαιτίας του (σχετικά) μικρού (μοριακού) μεγέθους της και τη διαθεσιμότητά της αιθανάλης ως άνυδρο μονομομερές (αντίθετα από τη [[μεθανάλη]]), η αιθανάλη είναι συνηθισμένο ηλεκτρονιόφιλο για οργανικές συνθέσεις<ref>Sowin, T. J.; Melcher, L. M. (2004) ”Acetaldehyde” in ''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis'' (Ed: L. Paquette), J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X</ref>. Με σεβασμό προς τις αντιδράσεις συμπύκνωσής της, η αιθανάλη είναι [[Προχειρομορφία|προχειρόμορφη]]. Χρησιμοποιείται συνήθως ως πηγή του [[συνθόνιο]]υ CH<sub>3</sub>C<sup>+</sup>H(OH) στην αλδολική και στις συγγενικές αντιδράσεις συμπύκνωσης<ref>Behrens, C.; Paquette, L. A. (2004). "N-Benzyl-2,3-Azetidinedione". ''Org. Synth.''; ''Coll. Vol.'' '''10''', p. 41.</ref>. Οι [[οργανομαγνησιακές]] και οι [[οργανολιθιακές ενώσεις]] αντιδρούν με την αιθανάλη δίνοντας [[υδροξυαιθυλοπαράγωγα]]<ref>Walter, L. A. (1955). "1-(α-Pyridyl)-2-Propanol". ''Org. Synth.''; ''Coll. Vol.'' '''3''', p. 757.</ref>. Σε μια από τις πιο θεαματικές αντιδράσεις συμπύκνωσης της αιθανάλης τρία (3) ισοδύναμα μεθανάλης συμπυκνώνονται με αιθαναλη δίνοντας [[πενταερυθριτόλη]] [C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub>]<ref>Schurink, H. B. J. (1941). "Pentaerythritol". ''Org. Synth.''; ''Coll. Vol.'' '''1''', p. 425.</ref>.
 
Στην [[αντίδραση Στρέκερ]] (''Strecker reaction'') η αιθανάλη συμπυκνώνεται με κυανιούχα και αμμωνία δίνοντας, μετά από [[υδρόλυση]], το [[Αμινοξέα|αμινοξύ]] [[αλανίνη]]<ref>Kendall, E. C. McKenzie, B. F. (1941). "''dl''-Alanine". ''Org. Synth.''; ''Coll. Vol.'' '''1''', p. 21.</ref>. Η αιθανάλη μπορεί να συμπυκνωθεί με [[αμίνες]], δίνοντας [[ιμίνες]]. Σε μια τέτοια συμπύκνωση με [[κυκλοεξυλαμίνη]] δίνει [[N-αιθυλιδενοκυκλοεξυλαμίνη]]. Αυτές οι ιμίνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν άμεσα για μεταγενέστερες αντιδράσεις, όπως μια αλδολική συμπύκνωση<ref>Wittig, G.; Hesse, A. (1988). "Directed Aldol Condensations: β-Phenylcinnamaldehyde". ''Org. Synth.''; ''Coll. Vol.'' '''6''', p. 901.</ref>.