Αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Η '''αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα''' ή '''αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα''' είναι χρόνια νόσος της [[σπονδυλική στήλη|σπονδυλικής στήλης]]. Ανήκει στην ομάδα των αυτοάνοσων νοσημάτων στη ίδια ομάδα δηλαδή που ανήκει και η [[ρευματοειδής αρθρίτιδα]]. Προσβάλλει τις [[άρθρωση|αρθρώσεις]], τους πρόσθιους επιμήκεις συνδέσμους της σπονδυλικής στήλης και τις ιερολαγόνιες αρθρώσεις και σπανιότερα αρθρώσεις των άνω και κάτω άκρων ή παρεγχυματώδη όργανα ([[Σπλήνας|σπλήνα]], [[Νεφρός|νεφρούς]] κτλ)<ref>[http://www.hellenica.de/Med/AgkylopoitikiSpondyloarthritida.html Αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα]{{Dead link|date=Μαΐου 2020 }}</ref>. Είναι επίσης γνωστή και ως νόσος του Bechterew ή σύνδρομο Bechterew ή νόσος Marie Strumpell.<ref name=":0">{{Cite web |url=http://www.spondiliki.gr/2010-12-16-22-00-38/2011-01-17-19-40-45/59-2010-12-29-13-43-49 |title=Αρχειοθετημένο αντίγραφο |accessdate=2013-11-07 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131009063739/http://www.spondiliki.gr/2010-12-16-22-00-38/2011-01-17-19-40-45/59-2010-12-29-13-43-49 |archivedate=2013-10-09 |url-status=dead }}</ref>.

Η ανάπτυξη της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας πιστεύεται ότι έχει γενετικά αίτια και η πλειοψηφία τους (σχεδόν το 90%) των ατόμων με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα φέρουν το γονίδιο HLA-B27. Η παρουσία του γονιδίου HLA-B27 γονίδιο αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας όπως και κάποιοι άλλοι επιπλέον παράγοντες, πιθανότατα περιβαλλοντικοί. Στις ΗΠΑ ενώ το 7% του πληθυσμού φέρει το HLA-B27 γονίδιο, μόνο το 1% του πληθυσμού αυτού νοσεί πράγματι από την ασθένεια της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας. Στη βόρεια Σκανδιναβία (Λαπωνία), το 1,8% του πληθυσμού έχει αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ενώ αντίθετα το 24% του γενικού πληθυσμού παρουσιάζει το HLA-B27 γονίδιο.Πρόσφατα, δύο άλλα γονίδια ταυτοποιήθηκαν ότι συνδέονται με την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα. Τα γονίδια αυτά ονομάζονται ARTS1 και IL23R και φαίνεται να επηρεάζουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού. Προβλέπεται ότι αυτά τα γονίδια θα βοηθήσουν σημαντικά στη κατανόηση των επιπτώσεων της ασθένειας και θα βοηθήσουν τους ερευνητές στην περαιτέρω ανάλυση και κατανόηση της ασθένειας, με σκοπό την αποτελεσματικότερη ίαση των ασθενών αυτής της νόσου.<ref>{{Cite web |url=http://www.mavicevap.com/medi/el/737.html |title=Αρχειοθετημένο αντίγραφο |accessdate=2013-11-07 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131027064805/http://www.mavicevap.com/medi/el/737.html |archivedate=2013-10-27 |url-status=dead }}</ref>

Η νόσος εμφανίζεται σε νεαρή ηλικία (15-30 ετών) με συμπτώματα που συχνά συγχέονται με εκείνες των άλλων ρευματικών ή νευρολογικών ασθενειών, όπως ο πόνος στην ιερή περιοχή που ακτινοβολεί κάτω από το γλουτό, η δυσκολία στον ύπνο, ο πόνος κατά το ξύπνημα και κατά τη διάρκεια του ύπνου, ο πυρετός και η ήπια κόπωση.<ref>{{Cite web |url=http://www.chiesi.gr/786 |title=Αρχειοθετημένο αντίγραφο |accessdate=2013-11-07 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130414205456/http://www.chiesi.gr/786 |archivedate=2013-04-14 |url-status=dead }}</ref>