Σύνδρομο Γκιλαίν-Μπαρέ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Gkioles82 (συζήτηση | συνεισφορές)
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Γραμμή 3:
Αν και η αιτία είναι άγνωστη, ο υποκείμενος μηχανισμός περιλαμβάνει μια αυτοάνοση διαταραχή στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος προσβάλλει λανθασμένα τα περιφερειακά [[νεύρο|νεύρα]] και βλάπτει τη μόνωση [[μυελίνη]]ς τους.<ref name=NIH2016/> Μερικές φορές αυτή η ανοσολογική δυσλειτουργία προκαλείται από μια λοίμωξη ή, λιγότερο συχνά, από χειρουργική επέμβαση και σπάνια από [[εμβολιασμός|εμβολιασμό]].<ref name=Fer2016/><ref name=NIH2016/> Η διάγνωση γίνεται συνήθως με βάση τα σημεία και τα συμπτώματα, του αποκλεισμού εναλλακτικών αιτίων και υποστηριζόμενη από δοκιμασίες όπως μελέτες αγωγιμότητας νεύρων και εξέταση του [[εγκεφαλονωτιαίο υγρό|εγκεφαλονωτιαίου υγρού]].<ref name=NIH2016/> Υπάρχει ένας αριθμός υποτύπων με βάση τις περιοχές αδυναμίας, τα αποτελέσματα των μελετών αγωγιμότητας νεύρων και την παρουσία ορισμένων αντισωμάτων.<ref name=NatRevNeurol2014>{{cite journal | last1=van den Berg | first1=Bianca | last2=Walgaard | first2=Christa | last3=Drenthen | first3=Judith | last4=Fokke | first4=Christiaan | last5=Jacobs | first5=Bart C. | last6=van Doorn | first6=Pieter A. | title=Guillain–Barré syndrome: pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis | journal=Nature Reviews Neurology | date=15 July 2014 | volume=10 | issue=8 | pages=469–482 | doi=10.1038/nrneurol.2014.121 | pmid=25023340 }}</ref> Χαρακτηρίζεται ως οξεία πολυνευροπάθεια.<ref name=Fer2016>{{cite book|last1=Ferri|first1=Fred F.|title=Ferri's Clinical Advisor 2017: 5 Books in 1|date=2016|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=9780323448383|page=529|url=https://books.google.ca/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA529|language=en|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160821222609/https://books.google.ca/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA529|archivedate=2016-08-21|df=}}</ref>
 
Σε εκείνους με σοβαρή αδυναμία, η άμεση θεραπεία με ενδοφλέβιες ανοσοσφαιρίνες ή πλασμαφαίρεση, μαζί με υποστηρικτική φροντίδα, θα οδηγήσει σε καλή ανάκαμψη στην πλειοψηφία των ανθρώπων.<ref name=NIH2016/> Η ανάρρωση μπορεί να διαρκέσει εβδομάδες έως χρόνια, με περίπου στο ένα τρίτο να εμμένει κάποια μόνιμη παράλυση.<ref name=NIH2016/> Σε παγκόσμιο επίπεδο, ο θάνατος επέρχεται σε περίπου 7,5% αυτών που έχουν προσβληθεί.<ref name=Fer2016/> Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι σπάνιο, με μία ή δύο περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα κάθε χρόνο.<ref name=NIH2016/><ref name=Sejvar2011>{{cite journal|last1=Sejvar|first1=James J.|last2=Baughman|first2=Andrew L.|last3=Wise|first3=Matthew|last4=Morgan|first4=Oliver W.|title=Population incidence of Guillain–Barré syndrome: a systematic review and meta-analysis|journal=Neuroepidemiology|date=2011|volume=36|issue=2|pages=123–133|doi=10.1159/000324710|pmid=21422765|pmc=5703046|df=}}</ref> Και τα δύο φύλα και όλα τα μέρη του κόσμου έχουν παρόμοια ποσοστά ασθένειας.<ref name=Fer2016/><ref name=NIH2016/> Το σύνδρομο πήρε το όνομά του από τους Γάλλους νευρολόγους Ζορζ Γκιγιέν και Ζαν Αλεξάντρ Μπαρέ, οι οποίοι μαζί με τον γαλλικόΓάλλο γιατρό Αντρέ Στρολ περιέγραψαν το σύνδρομο το 1916.<ref name=vanDoorn2008>{{cite journal|last1=van Doorn|first1=Pieter A|last2=Ruts|first2=Liselotte|last3=Jacobs|first3=Bart C|title=Clinical features, pathogenesis, and treatment of Guillain–Barré syndrome|journal=The Lancet Neurology|date=October 2008|volume=7|issue=10|pages=939–950|doi=10.1016/S1474-4422(08)70215-1|pmid=18848313}}</ref><ref name=Eldar2014>{{cite journal|vauthors=Eldar AH, Chapman J | title=Guillain Barré syndrome and other immune mediated neuropathies: diagnosis and classification|journal=Autoimmunity Reviews|volume=13|issue=4–5|pages=525–30|date=April 2014|pmid=24434363|doi=10.1016/j.autrev.2014.01.033}}</ref>
 
== Σημεία και συμπτώματα ==