Εμβόλιο COVID-19: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Οι εταιρείες οι οποίες δεν υπάγονται στο πλαίσιο αυτό μπορούν να υποβάλλουν αίτηση προς εξέταση ενός εμβολίου στον ΕΜΑ.<ref>{{Cite web|url=https://tass.com/economy/1242531|title=Sputnik V production in EU could only be possible with EMA certification|website=TASS|accessdate=2021-01-29}}</ref> Έτσι πρόσφατα, η ομάδα που ανάπτυξεανέπτυξε το εμβόλιο Sputnik V<ref name=":11" /> ξεκίνησε συζητήσεις με τους ειδικούς του ΕΜΑ για τον τρόπο ανάπτυξης του εμβολίου με σκοπό την αξιολόγησή του για πιθανή έγκρισή του από την ΕΕ. Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), το οποίο χρηματοδότησε την ανάπτυξη του εμβολίου, υπέβαλε αίτηση εξέτασής του από τον ΕΜΑ και η αίτηση αναμένεται να εξεταστεί τον Φεβρουάριο.<ref>{{Cite news|url=https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-russia-vaccine-idUSKBN29P17Y|title=Russia files Sputnik V vaccine registration in Europe|last=Staff|first=Reuters|work=Reuters|date=2021-01-20|language=en|accessdate=2021-01-29}}</ref> Η κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ του εμβολίου αναμένεται να δημοσιευθεί αρχές Φεβρουαρίου στο περιοδικό [[:en:The_Lancet|The Lancet]].<ref>{{Cite web|url=https://www.dw.com/en/covid-hungary-fast-tracks-russian-vaccine-with-eu-approval-in-the-works/a-56306084|title=COVID: Hungary fast-tracks Russian vaccine with EU approval in the works {{!}} DW {{!}} 21.01.2021|last=Welle (www.dw.com)|first=Deutsche|website=DW.COM|language=en-GB|accessdate=2021-01-29}}</ref>