Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
μ προστέθηκε η Κατηγορία:Ευρωπαϊκοί ιατρικοί και υγειονομικοί οργανισμοί (με το HotCat) |
Όνομα εκτελεστικού διευθυντή |
||
Γραμμή 1:
{{coord|51.503611|-0.014722|type:landmark|format=dms|display=title}}
{{Πληροφορίες κυβερνητικού φορέα
| λογότυπο
| πλάτος_λογότυπου
| λεζάντα_λογότυπου
| εικόνα
| πλάτος_εικόνας
| λεζάντα_εικόνας
| ρητό
| υπάλληλοι
| προϋπολογισμός
| ιδιότητα_προϊσταμένου = Εκτελεστικός Διευθυντής
| προϊστάμενος_όνομα
| ιδιότητα_υφισταμένου1 =
| υφιστάμενος1_όνομα
| χάρτης = {{Location map
| Ευρώπη
| relief =
Γραμμή 28 ⟶ 27 :
| lon_deg = 4.88
}}
| πλάτος_χάρτη
| λεζάντα_χάρτη
}}
Ο '''Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων''' ([[αγγλική γλώσσα|αγγλ.]]: ''European Medicines Agency'' με σύντμηση ''EMA'') είναι οργανισμός της [[Ευρωπαϊκή Ένωση|Ευρωπαϊκής Ένωσης]] που είναι υπεύθυνος για το συντονισμό των υφιστάμενων επιστημονικών πόρων που θέτουν στη διάθεσή του τα κράτη μέλη για την αξιολόγηση, την εποπτεία και τη φαρμακοεπαγρύπνηση όσον αφορά τα [[Φάρμακο|φαρμακευτικά προϊόντα]]. Ιδρύθηκε με τον Κανονισμό (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου της 22ας Ιουλίου 1993,<ref>{{Cite web|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/HTML/?uri=CELEX:31993R2309&from=EN|title=Κανονισμός (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου της 22ας Ιουλίου 1993 για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών έγκρισης και εποπτείας των φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση ευρωπαϊκού οργανισμού για την αξιολόγηση των φαρμακευτικών προϊόντων|last=|first=|ημερομηνία=|website=Επίσημη Εφημερίδα αριθ. L 214 της 24/08/1993 σ. 0001 - 0021; Φινλανδική ειδική έκδοση: Κεφάλαιο 13 τόμος 24 σ. 0158 ; Σουηδική ειδική έκδοση: Κεφάλαιο 13 τόμος 24 σ. 0158 ;|publisher=|language=EL|archiveurl=|archivedate=|accessdate=2019-05-07}}</ref> ο οποίος τροποποιήθηκε με τον Κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 726 /2004<ref name=":0">{{Cite web|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/HTML/?uri=CELEX:32004R0726&from=EN|title=Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 726 /2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 31ης Μαρτίου 2004 για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών χορήγησης άδειας και εποπτείας όσον αφορά τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη και για κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)|last=|first=|ημερομηνία=|website=Επίσημη Εφημερίδα αριθ. L 136 της 30/04/2004 σ. 0001 - 0033;|publisher=|language=EL|archiveurl=|archivedate=|accessdate=2019-05-07}}</ref> του Συμβουλίου της 31ης Μαρτίου 2004. Λειτουργεί από το 1995 και η έδρα του βρίσκεται στο [[Άμστερνταμ]] [[Ολλανδία|Ολλανδίας]].<ref>{{Cite web|url=https://www.ema.europa.eu/en/about-us/history-ema|title=History of EMA|last=Anonymous|ημερομηνία=2018-09-17|website=European Medicines Agency|language=en|accessdate=2019-05-07}}</ref>
|