Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Χρήστης:Dmtrs32/πρόχειρο»

There is evidence showing that nearly all B cell types can differentiate into a Breg cell through mechanisms involving inflammatory signals and BCR recognition.<ref name=":15" />
 
==Παθολογία που σχετίζεται με τα Β κύτταρα B cell-related pathology==
Η αυτοάνοση ασθένεια μπορεί να προκύψει από την ανώμαλη αναγνώριση των κυττάρων Β των αυτο-αντιγόνων που ακολουθείται από την παραγωγή αυτοαντισωμάτων.
Autoimmune disease can result from abnormal B cell recognition of self-antigens followed by the production of autoantibodies.<ref name=":16">{{Cite journal|title = B-lymphocyte contributions to human autoimmune disease|journal = Immunological Reviews|date = 2008-06-01|issn = 1600-065X|pages = 284–299|volume = 223|issue = 1|doi = 10.1111/j.1600-065X.2008.00646.x|pmid = 18613843|first1 = Koichi|last1 = Yanaba|first2 = Jean-David|last2 = Bouaziz|first3 = Takashi|last3 = Matsushita|first4 = Cynthia M.|last4 = Magro|first5 = E. William|last5 = St.Clair|first6 = Thomas F.|last6 = Tedder}}</ref> AutoimmuneΤα diseasesαυτοάνοσα whereνοσήματα diseaseόπου activityη isδραστηριότητα correlatedτης withνόσου Bσυσχετίζεται cellμε activityτη includeδραστηριότητα των Β κυττάρων περιλαμβάνουν [[sclerodermaσκληρόδερμα]], [[multipleσκλήρυνση sclerosisκατά πλάκας]], [[systemicσυστηματικό lupusερυθηματώδη erythematosusλύκο]], [[DiabetesΣακχαρώδη mellitusδιαβήτη typeτύπου 1 |type 1διαβήτη diabetesτύπου 1]], [[IrritableΕυερέθιστο bowelέντερο σύνδρομο syndrome|post μετα-infectiousλοιμώδης IBS]], andκαι [[rheumatoidρευματοειδής arthritisαρθρίτιδα]].<ref name=":16" />
Autoimmune diseases where disease activity is correlated with B cell activity include [[scleroderma]], [[multiple sclerosis]], [[systemic lupus erythematosus]], [[Diabetes mellitus type 1|type 1 diabetes]], [[Irritable bowel syndrome|post-infectious IBS]], and [[rheumatoid arthritis]].<ref name=":16" />
 
[[Κακοήθης μετασχηματισμός]] των Β κυττάρων και των προδρόμων τους μπορεί να προκαλέσουν ένα πλήθος [[καρκίνου]], συμπεριλαμβανομένων [[Β λεμφοκυτταρικής χρόνιας λευχαιμίας των κυττάρων Β | χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL)]], [[Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία | οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ΟΛΛ)]], [[λευχαιμία τριχωτών κυττάρων]], [[θυλακοειδές λέμφωμα]], [[λέμφωμα μη-Hodgkin | λέμφωμα μη Hodgkin]], [[λέμφωμα Hodgkin]], και [[δυσκρασία κυττάρων πλάσματος κακοήθειες |κακοήθειες των κυττάρων πλάσματος]] όπως [[πολλαπλό μυέλωμα]], [[μακροσφαιριναιμία του Waldenström]] και ορισμένες μορφές [[αμυλοείδωσης]].
[[Malignant transformation]] of B cells and their precursors can cause a host of [[cancer]]s, including [[B-cell chronic lymphocytic leukemia|chronic lymphocytic leukemia (CLL)]], [[Acute lymphoblastic leukemia|acute lymphoblastic leukemia (ALL)]], [[hairy cell leukemia]], [[follicular lymphoma]], [[Non-Hodgkin lymphoma|non-Hodgkin's lymphoma]], [[Hodgkin's lymphoma]], and [[Plasma cell dyscrasia|plasma cell malignancies]] such as [[multiple myeloma]], [[Waldenström's macroglobulinemia]], and certain forms of [[amyloidosis]].<ref>{{Cite journal|title = Pathogenesis of Human B Cell Lymphomas|journal = Annual Review of Immunology|date = 2012-01-01|pmid = 22224767|pages = 565–610|volume = 30|issue = 1|doi = 10.1146/annurev-immunol-020711-075027|first1 = Arthur L. Shaffer|last1 = III|first2 = Ryan M.|last2 = Young|first3 = Louis M.|last3 = Staudt|pmc = 7478144}}</ref><ref name="pmid27866585">{{cite journal | vauthors = Castillo JJ | title = Plasma Cell Disorders | journal = Primary Care | volume = 43 | issue = 4 | pages = 677–691 | year = 2016 | pmid = 27866585 | doi = 10.1016/j.pop.2016.07.002 }}</ref>
 
6.931

επεξεργασίες