Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Χρήστης:Dmtrs32/πρόχειρο»

 
== Τύποι Β κυττάρων ==
*ΠλασμαβλάστηςΠλασμαβλάστες -Ένα βραχύβιοΒραχύβια, πολλαπλασιαζόμενοπολλαπλασιαζόμενα κύτταροκύτταρα που εκκρίνειεκκρίνουν αντισώματα που προκύπτειπροκύπτουν από τη διαφοροποίηση των Β κυττάρων.<ref name=":0" /> Οι πλασμαβλάστες δημιουργούνται νωρίς σε μια λοίμωξη και τα αντισώματα τους τείνουν να έχουν ασθενέστερη συγγένεια προς το αντιγόνο-στόχο τους σε σύγκριση με τα πλασμοκύτταρα.<ref name=":8" /> Οι πλασμαβλάστες μπορούν να προκύψουν από την ενεργοποίηση Β κυττάρων ανεξάρτητων από τα Τ κύτταρα ή την εξωθυλακοειδή απόκριση της ενεργοποίησης των Β κυττάρων που εξαρτώνται από τα Τ κύτταρα.<ref name=":0" />
*ΠλασμοκύτταροΠλασμοκύτταρα -Ένα μακρόβιοΜακρόβια, μη πολλαπλασιαζόμενοπολλαπλασιαζόμενα κύτταροκύτταρα που εκκρίνειεκκρίνουν αντισώματα που προκύπτειπροκύπτουν από τη διαφοροποίηση των κυττάρων Β.<ref name=":0" /> Υπάρχουν ενδείξεις ότι τα Β κύτταρα αρχικά διαφοροποιούνται σε κύτταρα που μοιάζουν με πλασμαβλάστες και στη συνέχεια διαφοροποιούνται σε πλασματοκύτταρα.<ref name=":8" /> Τα πλασματοκύτταρα δημιουργούνται αργότερα σε λοίμωξη και σε σύγκριση με τους πλασμαβλάστες, έχουν αντισώματα με μεγαλύτερη συγγένεια προς το αντιγόνο-στόχο τους λόγω της ωρίμανσης της συγγένειας στο βλαστικό κέντρο (GC) και παράγουν περισσότερα αντισώματα.<ref name=":8" /> Τα πλασματοκύτταρα τυπικά προκύπτουν από την αντίδραση του βλαστικού κέντρου από την εξαρτώμενη από Τ κύτταρα ενεργοποίηση Β κυττάρων, ωστόσο μπορούν επίσης να προκύψουν από ανεξάρτητη από Τ κύτταρα ενεργοποίηση Β κυττάρων.<ref name=":11" />
*ΛεμφοπλασματοκυτταροειδέςΛεμφοπλασματοκυτταροειδή κύτταροκύτταρα - Ένα κύτταροΚύτταρα με μίγμα μορφολογικών χαρακτηριστικών λεμφοκυττάρων Β και πλασματοκυττάρων που πιστεύεται ότι σχετίζεται στενά με ή έναν υποτύπο πλασματοκυττάρων. Αυτός ο τύπος κυττάρου βρίσκεται σε προ-κακοήθεις και κακοήθεις κυτταροπλασματικές δυσκρασίες που σχετίζονται με την έκκριση μονοκλωνικών πρωτεϊνών IgM. Αυτές οι δυσκρασίες περιλαμβάνουν μονοκλωνική γαμοπάθειαγαμμαπάθεια IgM απροσδιόριστης σημασίας και μακροσφαιριναιμία του Waldenström.<ref name="pmid25899140">{{cite journal | vauthors = Ribourtout B, Zandecki M | title = Plasma cell morphology in multiple myeloma and related disorders | journal = Morphologie: Bulletin de l'Association des Anatomistes | volume = 99 | issue = 325 | pages = 38–62 | year = 2015 | pmid = 25899140 | doi = 10.1016/j.morpho.2015.02.001 }}</ref>
*ΚύτταροΚύτταρα μνήμης Β - ΛανθάνονΛανθάνοντα Β κύτταροκύτταρα που προκύπτειπροκύπτουν από τη διαφοροποίηση των Β κυττάρων.<ref name=":0" /> Η λειτουργία τους είναι να κυκλοφορούν στο σώμα και να ενεργοποιούν μια ισχυρότερη, ταχύτερη απόκριση αντισωμάτων (γνωστή ως αναμνηστική δευτερογενής αντισωματική απόκριση) εάν εντοπίσουν το αντιγόνο που είχε ενεργοποιήσει το γονικό τους κύτταρο Β (τα Β κύτταρα μνήμης και τα γονικά Β κύτταρά τους μοιράζονται τον ίδιο BCR (υποδοχέα Β κυττάρων), έτσι ανιχνεύουν το ίδιο αντιγόνο).<ref name=":12">{{Cite journal|title = Memory B cells|journal = Nature Reviews Immunology|date = 2015-01-01|volume = 15|issue = 3|pages = 149–59|doi = 10.1038/nri3802|pmid = 25677494|first1 = Tomohiro|last1 = Kurosaki|first2 = Kohei|last2 = Kometani|first3 = Wataru|last3 = Ise|s2cid = 20825732}}</ref> Τα Β κύτταρα μνήμης μπορούν να δημιουργηθούν από την εξαρτώμενη από Τ κύτταρα ενεργοποίηση τόσο μέσω της εξωθυλακικής απόκρισης όσο και της αντίδρασης του βλαστικού κέντρου, καθώς και από την ανεξάρτητη από τα Τ κύτταρα ενεργοποίηση των Β1 κυττάρων.<ref name=":12" />
**Κύτταρο Β-2 - FO Β κύτταρα και κύτταρα ΜΖ Β κύτταρα<ref name=":14" />
**Τα θυλακοειδή Β κύτταρα (επίσης γνωστά ως κύτταρα Β-2)-Ο πιο κοινός τύπος Β κυττάρου και όταν δεν κυκλοφορεί μέσω του αίματος, βρίσκεται κυρίως στα λεμφοειδή θυλάκια των δευτερογενών λεμφοειδών οργάνων (SLOs).<ref name=":8" /> Είναι υπεύθυνα για τη δημιουργία της πλειοψηφίας των αντισωμάτων υψηλής συγγένειας κατά τη διάρκεια μιας μόλυνσης.<ref name=":0" />
**Β κύτταρα οριακής ζώνης (Marginal zone (MZ) B cells) -Βρίσκονται κυρίως στην οριακή ζώνη της σπλήνας και χρησιμεύουν ως η πρώτη γραμμή άμυνας έναντι των παθογόνων που μεταφέρονται από το αίμα, καθώς η περιθωριακή ζώνη λαμβάνει μεγάλες ποσότητες αίματος από τη γενική κυκλοφορία.<ref>{{Cite journal|title = Marginal Zone B Cells|journal = Annual Review of Immunology|date = 2005-01-01|pmid = 15771569|pages = 161–196|volume = 23|issue = 1|doi = 10.1146/annurev.immunol.23.021704.115728|first1 = Shiv|last1 = Pillai|first2 = Annaiah|last2 = Cariappa|first3 = Stewart T.|last3 = Moran}}</ref> Μπορούν να υποστούν ενεργοποίηση τόσο ανεξάρτητη, όσο και εξαρτώμενη από Τ κύτταρα, αλλά κατά προτίμηση ενεργοποιούνται ανεξάρτητα από Τ κύτταρα.<ref name=":8" />
*Β-1 ΚύτταροΚύτταρα -Προέρχεται Προέρχονται από μια αναπτυξιακή οδό διαφορετική από τα FO Β κύτταρα και τα ΜΖ Β κύτταρα.<ref name=":14">{{Cite journal|title = The double life of a B-1 cell: self-reactivity selects for protective effector functions|journal = Nature Reviews Immunology|date = 2010-01-01|volume = 11|issue = 1|pages = 34–46|doi = 10.1038/nri2901|pmid = 21151033|first = Nicole|last = Baumgarth|s2cid = 23355423}}</ref> Στα ποντίκια, κυριαρχούν κυρίως στην περιτοναϊκή και την υπεζωκοτική κοιλότητα, παράγουν [[αντίσωμα|φυσικά αντισώματα]] (αντισώματα που παράγονται χωρίς μόλυνση), αμύνονται έναντι παθογόνων βλεννογόνων και εμφανίζουν κυρίως ενεργοποίηση ανεξάρτητη από τα Τ κύτταρα.<ref name=":14" /> Ένα πραγματικόΠραγματικό ομόλογο Β-1 κυττάρων ποντικού δεν έχει ανακαλυφθεί στους ανθρώπους, αν και έχουν περιγραφεί διάφοροι πληθυσμοί κυττάρων παρόμοιοι με τα κύτταρα Β-1.<ref name=":14" />
*Ρυθμιστικά κύτταρα Β (Breg) - Ένας ανοσοκατασταλτικός τύπος κυττάρου Β που σταματά την επέκταση παθογόνων, προφλεγμονωδών λεμφοκυττάρων μέσω της έκκρισης IL-10, IL-35 και TGF-β.<ref name=":15">{{Cite journal|title = Regulatory B Cells: Origin, Phenotype, and Function|journal = Immunity|issn = 1074-7613|pmid = 25902480|pages = 607–612|volume = 42|issue = 4|doi = 10.1016/j.immuni.2015.04.005|first1 = Elizabeth C.|last1 = Rosser|first2 = Claudia|last2 = Mauri|year = 2015|doi-access = free}}</ref> Επίσης, προωθεί τη δημιουργία ρυθμιστικών Τ κυττάρων (Treg) αλληλεπιδρώντας άμεσα με Τ κύτταρα για να στρέψει τη διαφοροποίησή τους προς τα Tregs.<ref name=":15" /> Δεν έχει περιγραφεί κοινή ταυτότητα κυττάρων Breg και δεν έχουν βρεθεί πολλά υποσύνολα κυττάρων Breg που να μοιράζονται ρυθμιστικές λειτουργίες τόσο σε ποντίκια όσο και σε ανθρώπους.<ref name=":15" /> Προς το παρόν είναι άγνωστο εάν τα υποσύνολα κυττάρων Breg συνδέονται αναπτυξιακά και πώς ακριβώς γίνεται η διαφοροποίηση σε κύτταρα Breg.<ref name=":15" /> Υπάρχουν στοιχεία που δείχνουν ότι σχεδόν όλοι οι τύποι Β κυττάρων μπορούν να διαφοροποιηθούν σε κύτταρα Breg μέσω μηχανισμών που περιλαμβάνουν φλεγμονώδη σήματα και αναγνώριση BCR.<ref name=":15" />
*[[Ρυθμιστικά κύτταρα Β | Ρυθμιστικό κύτταρο Β (Breg)]]-Ένας τύπος κυττάρου Β [[Ανοσοκαταστολή | ανοσοκατασταλτικός]] που σταματά την επέκταση παθογόνων, προφλεγμονωδών λεμφοκυττάρων μέσω της έκκρισης IL-10, IL-35 και TGF-β.
[[Regulatory B cells|Regulatory B (Breg) cell]] – An [[Immunosuppression|immunosuppressive]] B cell type that stops the expansion of pathogenic, pro-inflammatory lymphocytes through the secretion of IL-10, IL-35, and TGF-β.<ref name=":15">{{Cite journal|title = Regulatory B Cells: Origin, Phenotype, and Function|journal = Immunity|issn = 1074-7613|pmid = 25902480|pages = 607–612|volume = 42|issue = 4|doi = 10.1016/j.immuni.2015.04.005|first1 = Elizabeth C.|last1 = Rosser|first2 = Claudia|last2 = Mauri|year = 2015|doi-access = free}}</ref> Επίσης, προωθεί τη δημιουργία [[Ρυθμιστικών Τ κυττάρων | ρυθμιστικά Τ (Treg) κύτταρα]] αλληλεπιδρώντας άμεσα με Τ κύτταρα για να στρέψει τη διαφοροποίησή τους προς τα Tregs.
Also, it promotes the generation of [[Regulatory T cell|regulatory T (Treg) cells]] by directly interacting with T cells to skew their differentiation towards Tregs.<ref name=":15" /> Δεν έχει περιγραφεί κοινή ταυτότητα κυττάρων Breg και έχουν βρεθεί πολλά υποσύνολα κυττάρων Breg που μοιράζονται ρυθμιστικές λειτουργίες τόσο σε ποντίκια όσο και σε ανθρώπους
No common Breg cell identity has been described and many Breg cell subsets sharing regulatory functions have been found in both mice and humans.<ref name=":15" /> Προς το παρόν είναι άγνωστο εάν τα υποσύνολα κυττάρων Breg συνδέονται αναπτυξιακά και πώς ακριβώς γίνεται η διαφοροποίηση σε κύτταρο Breg.
It is currently unknown if Breg cell subsets are developmentally linked and how exactly differentiation into a Breg cell occurs.<ref name=":15" /> Υπάρχουν στοιχεία που δείχνουν ότι σχεδόν όλοι οι τύποι κυττάρων Β μπορούν να διαφοροποιηθούν σε κύτταρο Breg μέσω μηχανισμών που περιλαμβάνουν φλεγμονώδη σήματα και αναγνώριση BCR.
There is evidence showing that nearly all B cell types can differentiate into a Breg cell through mechanisms involving inflammatory signals and BCR recognition.<ref name=":15" />
 
==Παθολογία που σχετίζεται με τα Β κύτταρα B cell-related pathology==
6.931

επεξεργασίες