Έκκριση είναι η κίνηση ενός υλικού από το ένα σημείο στο άλλο, όπως μια εκκρινόμενη χημική ουσία από ένα κύτταρο ή έναν αδένα. Αντίθετα, η απέκκριση είναι η απομάκρυνση ορισμένων ουσιών από ένα κύτταρο ή οργανισμό. Ο κλασσικός μηχανισμός της έκκρισης των κυττάρων γίνεται μέσω εκκριτικών πυλών [1] στην κυτταρική πλασματική μεμβράνη. Οι εκκριτικές πύλες είναι μόνιμη δομή σε σχήμα κυπέλλου στη πλασματική κυτταρική μεμβράνη.

Έκκριση δακρύων

Εκκριτικό σύστημα στα βακτήρια σημαίνει μεταφορά ή μετατόπιση μορίων όπως πρωτεΐνες, ένζυμα ή τοξίνες (όπως τοξίνη χολέρας σε παθογόνα βακτήρια όπως Vibrio cholerae) από το εσωτερικό ενός κυττάρου στο εξωτερικό του.

Σε κύτταρα Επεξεργασία

Τα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπινων κυττάρων, έχουν μια πολύ εξελιγμένη διαδικασία έκκρισης. Οι πρωτεΐνες καθώς συντίθενται μετατοπίζονται στον αυλό ER.

Ο βιοχημικός έλεγχος διατηρείται σε αυτήν την ακολουθία με χρήση pH.

Μη κλασική έκκριση Επεξεργασία

Υπάρχουν πολλές πρωτεΐνες όπως FGF1, FGF2, interleukin-1 κλπ. που δεν έχουν αλληλουχία σήματος. Δε χρησιμοποιούν το κλασσικό ER-Golgi. Αυτά εκκρίνονται μέσω διαφόρων μη κλασσικών οδών.

Οι πρωτεΐνες μπορούν να απελευθερωθούν από κύτταρα μέσω παροδικών πόρων στην πλασματική μεμβράνη πλάσματος[2] and through nonlethal, transient oncotic pores in the plasma membrane induced by washing cells with serum-free media or buffers.[3].

Στους ανθρώπινους ιστούς Επεξεργασία

Πολλοί τύποι ανθρώπινων κυττάρων έχουν τη δυνατότητα να είναι εκκριτικά κύτταρα. Έχουν τη συσκευή Golgi για την εκπλήρωση αυτής της λειτουργίας.

Σε αρνητικά βακτήρια Επεξεργασία

Η έκκριση υπάρχει επίσης και στα βακτήρια. Ορισμένες εκκρινόμενες πρωτεΐνες μετατοπίζονται κατά μήκος της πλασματικής μεμβράνης των κυττάρων από το SecYEG, ένα σύστημα μετατόπισης. Άλλοι μετατοπίζονται κατά μήκος της κυτταροπλασματικής μεμβράνης μέσω της οδού μετατόπισης. Υπάρχουν τουλάχιστον έξι εξειδικευμένα συστήματα έκκρισης.

Σύστημα έκκρισης τύπου T1SS ή TOSS Επεξεργασία

Η έκκριση τύπου I είναι ένα σύστημα έκκρισης που εξαρτάται από τη συγγένεια. Η διαδικασία ξεκινά ως οδηγός της πρωτεΐνης.

Παραπομπές Επεξεργασία

  1. «Neuronal porosome proteome: Molecular dynamics and architecture». Journal of Proteomics 75 (13): 3952–62. July 2012. doi:10.1016/j.jprot.2012.05.017. PMID 22659300. 
  2. «Plasma membrane disruption: repair, prevention, adaptation». Annual Review of Cell and Developmental Biology 19: 697–731. 2003. doi:10.1146/annurev.cellbio.19.111301.140101. PMID 14570587. 
  3. «Protein release through nonlethal oncotic pores as an alternative nonclassical secretory pathway». BMC Cell Biology 12: 46. October 2011. doi:10.1186/1471-2121-12-46. PMID 22008609.