Κατηγορία:Γενετικές διαταραχές

• Γενετική διαταραχή

C

• Γενετικός χιμαιρισμός

Α

• Αδερματογλυφία
• Αδρενολευκοδυστροφία
• Αιμορροφιλία
• Αλμπινισμός στα ζώα
• Αλφισμός
• Σύνδρομο Άσπεργκερ
• Αταξία Φρίντριχ
• Αυτισμός
• Αχονδροπλασία
• Αχρωματοψία

Γ

• Γλουταρική οξυουρία τύπου 1

Δ

• Διπλασιασμός Xp11.2
• Δισχιδής ράχη
• Δυσπλασία Νιστ

Θ

• Θυλακική υπερκεράτωση

Κ

• Κοιλιοκάκη
• Κυστική ίνωση

Μ

• Μεσογειακή αναιμία
• Μετάλλαξη BRCA
• Μικροφαλλία
• Μυϊκή δυστροφία
• Μυϊκή δυστροφία Μπέκερ
• Μυϊκή δυστροφία Ντουσέν

Ν

• Νόσος Καμουράτι-Ένγκελμαν
• Νόσος Νάξος
• Νόσος του Γουίλσον
• Νανισμός
• Νευροϊνωμάτωση 1
• Νωτιαία μυϊκή ατροφία

Ξ

• Ξανθινουρία

Ο

• Οστεοδυσπλαστική γηροδερμία

Σ

• Σύνδρομο ευθραύστου χρωματοσώματος X
• Σύνδρομο Κάλμαν
• Σύνδρομο μικροδιαγραφής 3q29
• Σύνδρομο Πλάμερ-Βίνσον
• Σύνδρομο Σαβάντ
• Σύνδρομο Τουρέτ
• Σύνδρομο Σβαρτς-Γιάμπελ
• Σύνδρομο διπλασιασμού 8p23.1
• Σχιστίες χείλους και υπερώας

Φ

• Φαινυλκετονουρία

Χ

• Νόσος του Χάντινγκτον