Αρχείο:X-linked recessive.svg
Το μέγεθος αυτής της PNG προεπισκόπησης αυτού του SVG το αρχείο: 395 × 600 εικονοστοιχεία. Άλλες αναλύσεις: 158 × 240 εικονοστοιχεία | 316 × 480 εικονοστοιχεία | 506 × 768 εικονοστοιχεία | 674 × 1.024 εικονοστοιχεία | 1.349 × 2.048 εικονοστοιχεία | 600 × 911 εικονοστοιχεία.
Εικόνα σε υψηλότερη ανάλυση (Αρχείο SVG, ονομαστικό μέγεθος 600 × 911 εικονοστοιχεία, μέγεθος αρχείου: 136 KB)
Ιστορικό αρχείου
Κλικάρετε σε μια ημερομηνία/ώρα για να δείτε το αρχείο όπως εμφανιζόταν εκείνη τη στιγμή.
Ώρα/Ημερομ. | Μικρογραφία | Διαστάσεις | Χρήστης | Σχόλια | |
---|---|---|---|---|---|
τελευταία | 23:52, 27 Νοεμβρίου 2014 | 600 × 911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 Νοεμβρίου 2014 | 600 × 911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 Νοεμβρίου 2014 | 601 × 912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 Νοεμβρίου 2010 | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Συνδέσεις αρχείου
Τα παρακάτω λήμματα συνδέουν σε αυτό το αρχείο:
Καθολική χρήση αρχείου
Τα ακόλουθα άλλα wiki χρησιμοποιούν αυτό το αρχείο:
- Χρήση σε ar.wikipedia.org
- Χρήση σε az.wikipedia.org
- Χρήση σε bg.wikipedia.org
- Χρήση σε bn.wikipedia.org
- Χρήση σε bs.wikipedia.org
- Χρήση σε ca.wikipedia.org
- Χρήση σε de.wikipedia.org
- Χρήση σε de.wiktionary.org
- Χρήση σε en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
Δείτε περισσότερη καθολική χρήση αυτού του αρχείου.