Στην ερευνητική ηθική, η δικαιοσύνη είναι η δίκαιη επιλογή των συμμετεχόντων στην έρευνα. Η δικαιοσύνη είναι η ιδανική κατανομή των κινδύνων και των ωφελειών όταν οι επιστήμονες που πραγματοποιούν κλινικές έρευνες προσλαμβάνουν συμμετέχοντες εθελοντικής έρευνας για να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές. Η έννοια αυτή παρέχει κατευθυντήριες γραμμές για τον τρόπο με τον οποίο οι επιστημονικοί στόχοι και όχι η καταγωγή από τον προνομιούχο ή ευάλωτο πληθυσμό πρέπει να καθορίζουν ποια μέλη από ποιες κοινότητες πρέπει να πληρούν τα κριτήρια ένταξης για να συμμετάσχουν στην έρευνα, ώστε να μοιράζονται με τον πλέον δίκαιο τρόπο τους κινδύνους και τα οφέλη της έρευνας.

Ορίζοντας την ερευνητική δικαιοσύνηΕπεξεργασία

Η πιο αναγνωρισμένη πηγή για την επισήμανση της σπουδαιότητας της δικαιοσύνης είναι η έκθεση Μπελμόν,[1] η οποία χρησιμοποίησε τον όρο "δικαιοσύνη" για να περιγράψει ένα σύνολο κατευθυντήριων γραμμών για την επιλογή των ερευνητικών θεμάτων.[2] Πρόκειται για μια σημαντική διασφάλιση ώστε η κλινική έρευνα να γίνει ηθική.[3]

ΠαραπομπέςΕπεξεργασία

  1. King, Ruth R. Faden, Tom L. Beauchamp, in collaboration with Nancy M.P. (1986). A history and theory of informed consent (first έκδοση). New York: Oxford University Press. σελ. 216. ISBN 0-19-503686-7. 
  2. The National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research (April 18, 1979), The Belmont Report, https://www.hhs.gov/ohrp/humansubjects/guidance/belmont.html, ανακτήθηκε στις 4 March 2012 
  3. Emanuel, E. J.; Wendler, D.; Grady, C. (2000). «What Makes Clinical Research Ethical?». JAMA: the Journal of the American Medical Association 283 (20): 2701. doi:10.1001/jama.283.20.2701. 

Εξωτερικοί σύνδεσμοιΕπεξεργασία