Απώλεια ακοής: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
επιμέλεια + interwiki |
||
Γραμμή 1:
Η [[κώφωση]] είναι
Πρόσφατα ανακαλύφθηκε οτι η κώφωση από τη γέννηση οφείλεται στο χρωμώσωμα 21. Οι ερευνητές παρατήρησαν μία γενετική μετάλλαξη, που εξουδετερώνει τη δράση του [[γονίδιο|γονιδίου]] αυτού και οδηγεί σε βαριά κώφωση. Η ανωμαλία αυτή εμποδίζει το γονίδιο να παράγει μια [[πρωτεΐνη]] που ανήκει στην οικογένεια της [[πρωτεάση|πρωτεάσης]] και υπάρχει σε ένα μέρος του έσω ωτός, που λέγεται κοχλίας.
* http://health.eportal.gr/health/themataoz_ereynes/9311oz_200604139311.php3▼
==Πηγή==
* http://pacific.jour.auth.gr/emmeis/issues/18/18maties4.htm Η ιστοσελίδα της Ένωσης Κωφών Βορείου Ελλάδος▼
==Εξωτερική σύνδεση==
▲
[[Κατηγορία:Ιατρική|Κωφωση]]
[[ar:ضعف السمع]]
[[bg:Увреден слух]]
[[ca:Sordesa]]
[[de:Schwerhörigkeit]]
[[en:Hearing impairment]]
[[es:Sordera]]
[[eo:Aŭda kripliĝo]]
[[fr:Surdité]]
[[it:Sordità]]
[[he:חירשות]]
[[hu:Nagyothalló]]
[[nl:Slechthorendheid]]
[[ja:聴覚障害者]]
[[no:Hørselstap]]
[[pl:Niedosłuch]]
[[pt:Surdez]]
[[ru:Нарушение слуха]]
[[simple:Deafness]]
[[fi:kuulovamma]]
[[sv:Hörselskada]]
[[tr:Duyma kaybı]]
[[zh-yue:聾]]
[[zh:听觉障碍]]
|