Σύνδρομο Τέρνερ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
||
Γραμμή 1:
[[Αρχείο:45,X.jpg|thumb|250px|right| χρωμοσώματα με σύνδρομο Τέρνερ]]
Το σύνδρομο Τέρνερ ή σύνδρομο Ούλριχ-Τέρνερ (επίσης γνωστό ως " Γεννητική δισγένεσης")<ref name="Andrews">James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). ''Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology''. (10th ed.). Saunders. ISBN 0721629210.</ref> καλύπτει διάφορους όρους, των οποίων η μονοσωμία Χ (διαγραφή ενός ολόκληρου χρωμοσώματος Χ) είναι η πιο κοινή. Είναι μια χρωμοσωμική αναταραχή στην οποία το σύνολο ή μέρος ενός από τα χρωμοσώματα φύλου
Κανονικά η [[γυναίκα]] έχει 2 [[χρωμόσωμα|χρωμοσώματα]] Χ, αλλά στο σύνδρομο Τέρνερ ένα από αυτά τα χρωμοσώματα φύλου λείπει ή έχει άλλες ανωμαλίες. Σε μερικές περιπτώσεις, το ελλείπον χρωμόσωμα είναι παρόν σε μερικά κύτταρα αλλά όχι άλλα, ένας όρος καλούμενος mosaicism.
| |||