Αμίνες: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

 

==Ονοματολογία αμινών==

Οι αμίνες ονομάζονται στο [[Διεθνής Ένωση Καθαρής και Εφαρμοσμένης Χημείας|σύστημα IUPAC]] ως αμινοαλκάλια. Για παράδειγμα αν μία αμίνη συνδέεται με μία ανθρακική αλυσίδα [[αλκάνιο|αλκανίου]] έξι ανθράκων και είναι συνδεδεμένη στον δεύτερο άνθρακα της αλυσίδας η ένωση ονομάζεται 2-άμινο-εξάνιο. Αν η ανθρακική αλυσίδα έχει διακλαδώσεις τότε η ονοματολογία ακολουθεί τους κανόνες της ονοματολογίας των υδρογονανθράκων με την συνοδεία του προθέματος άμινο-. Η ονοματολογία των δευτεροταγών και τριτοταγών αμινών είναι πιο πολύπλοκη. Οι μικρότερες αλκυλομάδες των αμινών αυτών χρησιμοποιούνται ως πρόθεμα ενώ η μεγαλύτερη αλκυλομάδα αποτελεί την κατάληψη συνοδευόμενη από το πρόθεμα άμινο. Παραδείγματα ονοματολογίας αμινών φαίνονται στο διπλανό σχήμα. Επειδή η ονοματολογία των αμινών κατά IUPAC οδηγεί σε πολύπλοκα ονόματα χρησιμοποιούνται και εμπειρικά ονόματα για τις απλούστερες αμίνες στα οποία η λέξη αμίνη τοποθετειται ως κατάληξη. Η απλούστερη αμίνη π.χ. η οποία αποτελείται από μία μόνο μεθυλομάδα έχει εμπειρική ονομασία [[μεθυλαμίνη]] ενώ κατά IUPAC [[αμινομεθάνιο]].

 

:[[Image:Gabriel Synthesis Scheme.png|400px]]

*Δευτεροταγείς αμίνες παράγονται από καρβονυλικές ενώσεις όπως [[κετόνες]] ή από [[καρβονικά οξέα]] ή [[εστέρες]], όπως φαίνεται παρακάτω στο παρακάτω σχήμα. Η αντίδραση αυτή λέγεται αντίδραση Schmidt και οδηγεί σε μίγμα πρωτοταγών,δευτεροταγών και τριτοταγών

 

==Χημικές αντιδράσεις==