Μυϊκή δυστροφία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
||
Γραμμή 1:
Ο όρος '''Μυική Δυστροφία''' (συντομογραφείται ως '''MD''') αναφέρεται σε μία ομάδα κληρονομούμενων [[μυοπάθεια|μυοπαθειών]] οι οποίες αποδυναμώνουν τους μύες που κινούν το ανθρώπινο σώμα.<ref name="Harrison">{{cite book | last = | first = | authorlink = | coauthors =R H Brown Jr., J R Mendell | title =Harrison's Principles of Internal Medicine | publisher = | year =2005 | location = | pages =2527 | url = | doi =10.1036/0071402357 | id = }}</ref><ref>[http://www.muscular-dystrophy.org/information_resources/factsheets/medical_conditions_factsheets/duchenne.html Muscular Dystrophy Campaign] Retrieved 9 April 2007.</ref> Οι μυικές δυστροφίες χαρακτηρίζονται από προοδευτική αδυναμία των σκελετικών μυών, από βλάβες στις μυικές πρωτείνες, και από τον θάνατο μυικών κυττάρων και ιστού.<ref>{{cite journal |author=Emery AE|title=The muscular dystrophies|journal=Lancet|volume=359|issue=9307 |pages=687–695|year=2002|pmid=11879882|doi=10.1016/S0140-6736(02)07815-7}}</ref>
Εννέα
Στη δεκαετία του 1860, ιατρικά περιοδικά περιέγραψαν περιπτώσεις αγοριών που γινόντουσαν προοδευτικά αδύναμοι, έχαναν την ικανότητα της βάδισης, και πέθαιναν σε νεαρά ηλικία. Κατά την επόμενη δεκαετία, ο Γάλλος νευρολόγος [[Guillaume Duchenne]] έκανε μία σχολαστική αναφορά 13 αγοριών με την περισσότερο συχνή και βαριά μορφή της νόσου (η οποία σήμερα φέρει το όνομά του). Σύντομα έγινε κατανοητό ότι η πάθηση έχει πάνω από μία μορφή, και ότι αυτές οι παθήσεις προσβάλλουν το αρσενικό φύλο σε όλες τις ηλικίες.
| |||