Μυϊκή δυστροφία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Στη δεκαετία του 1860, ιατρικά περιοδικά περιέγραψαν περιπτώσεις αγοριών που γινόντουσαν προοδευτικά αδύναμοι, έχαναν την ικανότητα της βάδισης, και πέθαιναν σε νεαρά ηλικία. Κατά την επόμενη δεκαετία, ο Γάλλος νευρολόγος [[Guillaume Duchenne]] έκανε μία σχολαστική αναφορά 13 αγοριών με την περισσότερο συχνή και βαριά μορφή της νόσου (η οποία σήμερα φέρει το όνομά του). Σύντομα έγινε κατανοητό ότι η πάθηση έχει πάνω από μία μορφή, και ότι αυτές οι παθήσεις προσβάλλουν το αρσενικό φύλο σε όλες τις ηλικίες.

 

Τα κυριότερα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

* Προοδευτική μυϊκή απώλεια

Κάποια, ή και κανένα από τα παραπάνω συμπτώματα θα υπάρχουν πριν τη διάγνωση. Ορισμένοι τύποι μυϊκής δυστροφίας μπορεί να επηρεάσουν την καρδιά, προκαλώντας καρδιομυοπάθεια ή αρρυθμίες.

 

Οι καταστάσεις αυτές κληρονομούνται, και οι διάφορες μυικές δυστροφίες ακολουθούν διάφορα πρότυπα κληρονομικότητας.

 

Η χρόνια έλλειψη καλίου ([[υποκαλιαιμία]]) μπορεί να προκαλέσει την έναρξη ή τον πρόοδο των συμπτωμάτων της μυικής δυστροφίας.

 

 

===Οσφυοπυελική μυϊκή δυστροφία===

 

===Μυοτονική Μυϊκή Δυστροφία===

===Περιφερική Μυϊκή Δυστροφία===

 

{{παραπομπές|2}}

 

 

{{Ενσωμάτωση κειμένου|en|Muscular dystrophy}}

[[fr:Dystrophie musculaire]]

[[it:Distrofia muscolare]]

[[ms:Distrofi otot]]

[[nl:Musculaire dystrofie]]

[[no:Duchenne muskeldystrofi]]

[[pl:Dystrofie mięśniowe]]