Χρωμόσωμα Χ: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
|||
Γραμμή 22:
==Χρωμοσωμικές ανωμαλίες==
Με τον όρο αυτό νοούνται οι ανευπλοειδίες που αφορούν το χρωμόσωμα X. Σ' αυτές το πάσχον άτομο έχει μη φυσιολογικό αριθμό χρωμόσωμάτων X, δηλαδή περισσότερα ή λιγότερα από δύο. Χαρακτηριστικά παραδείγματα είναι:
*Σύνδρομο Turmer (Χ0)
Πρόκειται για την μοναδική μονοσωμία του ανθρώπου, δηλάδή η πάσχουσα έχει ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ λόγω λάθους στη μειωτική διαίρεση. Tα συμπτώματα είναι διανοητική καθυστέρηση, στειρότητα και προβλήματα στην εμφάνιση των χαρακτηριστικών του φύλου.
*Σύνδρομο τριπλό Χ
Οι πάσχουσες εμφανίζουν τρεις φορές το χρωμόσωμα Χ. Τα συμπτώματα είναι, σχετικά με το Turner, ήπια: ψηλος και αδύνατος φαινότυπος, στειρότητα. *Σύνδρομο kleinefelter(ΧΧΨ)
Στο σύνδρομο αυτό οι ασθενείς (άντρες) έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και ένα Ψ. Πρόκειται για πολύ κοινό σύνδρομο. Οι πάσχοντες εμφανίζουν στειρότητα, ενώ άλλα εξωτερικά χαρακτηριστικά ενδέχεται να μην εμφανιστούν ποτέ.
==Πηγές==
| |||