Σύνδρομο Σέγκρεν: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Tie teiath (συζήτηση | συνεισφορές)
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Γραμμή 3:
Το '''σύνδρομο Sjogren''' (στα ελληνικά προφέρεται Σγιόγκρεν) ή αυτοάνοση επιθηλιίτιδα είναι ένα χρόνιο αυτοάνοσο νόσημα του συνδετικού ιστού που προσβάλλει κατεξοχήν τους εξωκρινείς αδένες. Δεδομένου ότι οι κύριοι εκπρόσωποι των εξωκρινών αδένων είναι οι σιελογόνοι και οι δακρυϊκοί αδένες η κύρια κλινική έκφραση του συνδρόμου είναι η ξηροστομία και η ξηροφθαλμία.
==Ιστορική αναδρομή==
Η ονομασία του συνδρόμου προήλθε από τον σουηδό οφθαλμίατρο Dr. Henrik Sjogren το 1933.
Το σύνδρομο Sjogren πήρε το όνομα του από τον Σουηδό οφθαλμίατρο Dr Henrik Sjogren, ο οποίος το περιέγραψε πρώτος και το 1933 αφιέρωσε μια σημαντική μονογραφία βασισμένη σε 19 αρρώστους. Από τους αρρώστους αυτούς οι 13 είχαν αρθρίτιδα. Ήδη όμως από τον περασμένο αιώνα, τη συσχέτιση ξηροφθαλμίας και ξηροστομίας επισημάνθηκε από τον Hadden (1888). Ο Miculicz (1892) ήταν ο πρώτος που περιέγραψε το σύνδρομο ξηρότητας με διόγκωση των σιελογόνων, δακρυϊκών και λεμφαδένων του προσώπου και διαπίστωσε μεγάλου βαθμού διήθηση των οργάνων αυτών με στρογγυλά κύτταρα. Η συνύπαρξη νηματοειδούς κερατοειδούς και αρθρίτιδας σημειώθηκε για πρώτη φορά από τον Fischer το 1898 και μελετήθηκε κατόπιν από τον Gougerot το 1925, τον Houwer το 1927 και τον Wissman το 1932. Οι Morgan και Castleman (1935) ήταν οι πρώτοι που παρατήρησαν ότι τα σύνδρομα που περιέγραφε ο Miculicz και ο Sjogren είναι ιστολογικά ίδια. Το σύνδρομο όπως περιέγραψε αρχικά χαρακτηριζόταν από τρείς παράγοντες, την ξηροφθαλμία (ξηρά επιπεφυκίτιδα), την ξηροστομία και τη ρευματοειδή αρθρίτιδα [3].
==Σύνδρομο Sjogren==
Το σύνδρομο Sjogren χωρίζεται στο πρωτοπαθές όταν εμφανίζεται μόνο του και στο δευτεροπαθές όταν συνοδεύεται και από άλλες ασθένειες. Οι ασθένειες αυτές είναι [[Αρθρίτιδα| αρθρίτιδα]], ο [[Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος|συστηματικός ερυθηματώδης λύκος]] και η σκληροδερμία. Το πρωτοπαθές σύνδρομο Sjogren προσβάλλει διάφορα μέρη του σώματος όπως τις αρθρώσεις, το δέρμα, τους νεφρούς, τους πνεύμονες και το ήπαρ. Η προσβολή όλων αυτών των περιοχών ή των οργάνων είναι ήπια και διαδράμει μέσα στο χρόνο χωρίς να προκαλεί σημαντικά προβλήματα στον ασθενή και χωρίς να προβληματίζει ιδιαιτέρως τον γιατρό που τον παρακολουθεί. Παρόλο που προσβάλλει διάφορα μέρη του σώματος δεν έχει σημαντικού βαθμού νοσηρότητα. Το σύνδρομο εκδηλώνεται συχνότερα στις γυναίκες σε αναλογία γυναικών προς τους άνδρες 9:1. Συμβαίνει συχνά σε ηλικίες μεταξύ 40-60 ετών και σπάνια στην παιδική ηλικία και επηρεάζει όλες τις φυλές [5].