Η πλήρης αδυναμία να διάκρισης του χρώματος είναι μια αυτοσωματικά υπολειπόμενη ασθένεια του αμφιβληστροειδούς. Αυτό σημαίνει ότι αν και οι δύο γονείς έχουν ένα αντίγραφο του παθολογικού γονιδίου αλλά δεν έχουν την ασθένεια καθένα από τα παιδιά τους έχει 25% πιθανότητα να μην έχει το γονίδιο, 50% πιθανότητα να αποκτήσει ένα παθολογικό γονίδιο (όπως και οι γονείς του), και 25% κίνδυνο να έχει τόσο το τροποποιημένο γονίδιο και την κατάσταση. Η χαρτογράφηση του ανθρώπινου γονιδιώματος έχει δείξει ότι υπάρχουν πολλές αιτιολογικές μεταλλάξεις που μπορεί να προκαλέσουν αχρωματοψία και προέρχονται από τουλάχιστον 19 διαφορετικά χρωμοσώματα και 56 διαφορετικά γονίδια.
Μερικές από τις κληρονομικές ασθένειες που είναι γνωστό ότι προκαλούν αχρωματοψία είναι οι εξής:
