Guthrie test: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
κατ βιοχημεία; |
Apbak (συζήτηση | συνεισφορές) Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
||
Γραμμή 1:
Το '''Guthrie test''' είναι ένα [[βιοχημεία|βιοχημικό]] [[screening test]] το οποίο διενεργείται σε όλα τα νεογνά, για τη διάγνωση διάφορων ασθενειών. Εφευρέθηκε από τον Αμερικανό ιατρό [[Ρόμπερτ Γκάθρι]] (''Robert Guthrie'') το 1962 και από τα τέλη της δεκαετίας του '60 χρησιμοποιείται ευρέως σε όλες τις χώρες του δυτικού κόσμου.
Η μέθοδος λήψης γίνεται ως εξης: διαποτίζεται μια κάρτα από [[προσροφητικό χαρτί]] με μια σταγόνα [[αίμα|αίματος]] από το νεογνό, η οποία λαμβάνεται με [[σκαριφισμός|σκαριφισμό]] της πτέρνας του. Το δείγμα αίματος πρέπει να λαμβάνεται αφού έχει εγκατασταθεί η φυσιολογική διατροφή του παιδιού, συνήθως την 5<sup>η</sup> με 9<sup>η</sup> ημέρα ζωής κατά την έξοδό του από το μαιευτήριο. Είναι απαραίτητο επίσης η σταγόνα του αίματος να διαπερνά όλο το πάχος του χαρτιού. Η κάρτα αυτή αποστέλλεται στη συνέχεια σε ειδικά κέντρα (στην Ελλάδα το αντίστοιχο κέντρο βρίσκεται στην Αθήνα) όπου και γίνεται ο έλεγχος. Στην Ελλάδα οι νόσοι που ελέγχονται με το Guthrie test είναι η [[φαινυλκετονουρία]], ο [[υποθυρεοειδισμός]] και η [[έλλειψη G6PD]].
| |||