Αιμορροφιλία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
προσθεσα |
|||
Γραμμή 1:
'''Η αιμορροφιλία εμφανίζεται μόνο στα αγόρια; '''
''Η αιμορροφιλία εμφανίζεται συνήθως στα '''αγόρια'''. Πώς συμβαίνει αυτό;''
Εάν ένα '''αγόρι''' κληρονομήσει το Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα του που είναι ''φορέας της αιμορροφιλίας'' τότε θα πάσχει από αιμορροφιλία. Επομένως η αιμορροφιλία μπορεί να μεταφερθεί από τη μητέρα στους γιους. Η μητέρα είναι απλά φορέας δεν πάσχει γιατί έχει άλλο ένα Χ χρωμόσωμα φυσιολογικό. Τα '''κορίτσια''' εάν λάβουν ένα παθολογικό Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα τους (αν είναι φορέας η μητέρα τους) θα λάβουν ένα φυσιολογικό Χ χρωμόσωμα από τον πατέρα τους επομένως δεν πάσχουν συνήθως. Σπάνια τα κορίτσια μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα αιμορροφιλίας.
'''Οι πατέρες με αιμορροφιλία μπορούν να μεταδώσουν την αρρώστια στους γιους τους;'''
Οι πατέρες που πάσχουν '''δεν''' μπορούν να μεταδώσουν στους γιους τους την αιμορροφιλία. Αυτό συμβαίνει γιατί το Χ χρωμόσωμα που έχουν τα αγόρια το λαμβάνουν από τη μητέρα τους που δεν πάσχει. Από τον πατέρα τους πήραν το Υ χρωμόσωμα που δεν έχει πρόβλημα.
'''Τι γίνεται αν μια μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας και είναι έγκυος;'''
Όταν μια μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας τότε σε περίπτωση εγκυμοσύνης υπάρχουν τέσσερις ίσες πιθανότητες (25% σε κάθε περίπτωση):
* Να γεννήσει κορίτσι χωρίς κανένα πρόβλημα
* Να γεννήσει κορίτσι που είναι φορέας της αιμορροφιλίας
* Να γεννήσει αγόρι χωρίς κανένα πρόβλημα
* Να γεννήσει αγόρι με αιμορροφιλία
{{Κουτί πληροφοριών ασθένειας|
Name = Αιμοφιλία|
| |||