Διαζωμεθάνιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
μ Αντικατάσταση παρωχημένου προτύπου με references tag |
|||
Γραμμή 114:
Για λόγους ασφαλείας και ευκολίας, το διαζωμεθάνιο πάντα παράγεται, όταν χρειάζεται, και χρησιμοποιείται σε μορφή διαιθυλαιθερικού διαλύματος. Μετατρέπει τα [[καρβοξυλικά οξέα]] στους αντίστοιχους [[Εστέρες|μεθυλεστέρες]] ή και σε [[Ομόλογη σειρά|ομόλογες ενώσεις]], όπως συμβαίνει, για παράδειγμα, στη [[σύνθεση Αρντ-Αϊστέρν]] (''Arndt-Eistert synthesis''). Στην [[αντίδραση Μπούχνερ-Κούρτιους Σχλόττερμπεκ]] (''Büchner–Curtius–Schlotterbeck reaction'') το διαζωμεθάνιο αντιδρά με [[Αλδεΰδες|αλδεΰδη]] ή [[Κετόνες|κετόνη]] για να σχηματίσει δύο νέα καρβονυλικά παράγωγα και ένα [[Οξιράνιο|οξιρανικό]]:<ref>{{cite journal|title=Synthese von Ketonsäureäthern aus Aldehyden und Diazoessigäther|last=Buchner|first=E.|last2=Curtius|first2=Th.|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft|doi=10.1002/cber.188501802118|year=1885|volume=18|pages=2371–2377}}</ref><ref>{{cite journal|title=The conversion of aldehydes and ketones through diazomethane|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft|doi=10.1002/cber.19070400179|year=1907|volume=40|pages=479–483|author=Schlotterbeck, F.}}</ref><ref>Σημείωση: Στο παρακάτω σχήμα, για το διαζωμεθάνιο ισχύει R<sub>3</sub> = R<sub>4</sub> = H. Επίσης, αν R<sub>1</sub> = R<sub>2</sub>, έχουμε ένα καρβονυλικό παράγωγο, γιατί τα τότε οι τύποι I και II ταυτίζονται.</ref>
[[File:General_Scheme_for_Buchner_Reaction.png|σύνδεσμος=https://en.wikipedia.org/wiki/File:General_Scheme_for_Buchner_Reaction.png|κέντρο|350x350εσ|Γενικό σχήμα της αντίδρασης Buchner–Curtius–Schlotterbeck.]]
Όταν το διαζωμεθάνιο αντιδρά με [[αλκοόλες]] και [[Φαινόλη|φαινόλες]], παρουσία [[Τριφθοριούχο βόριο|τριφθοριούχου βορίου]], παράγονται
Το διαζωμεθάνιο συχνά χρησιμοποιείται ως πηγή [[Μεθυλένιο|μεθυλενίου]]. Γρήγορα παίρνει μέρος (μεταξύ άλλων) σε [[1,3-διπολικές κυκλοπροσθήκες]].
| |||