Καρυότυπος: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Ετικέτες: Επεξεργασία από κινητό Διαδικτυακή επεξεργασία από κινητό
μ Αναίρεση έκδοσης 7427301 από τον 2A02:587:4D10:1D00:94F3:7EE4:A0DF:183D (Συζήτηση)
Ετικέτα: Αναίρεση
Γραμμή 6:
Ωστόσο, ο καρυότυπος είναι χρήσιμος γιατί οπτικοποιούνται μέσω αυτού άμεσα ο αριθμός, το είδος των χρωμοσωμάτων και τυχόν [[χρωμοσωμική ανωμαλία|χρωμοσωμικές ανωμαλίες]]<ref name="Σχολικό Βιβλίο Β΄" />, τόσο στον αριθμό των χρωμοσωμάτων όπως το [[σύνδρομο Ντάουν]], όσο και στο είδος και στην κατασκευή<ref name="Σχολικό Βιβλίο Β΄" /> των χρωμοσωμάτων. Αυτές οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες οφείλονται σε λάθη κατά τη [[μείωση (βιολογία)]] για τη δημιουργία [[γεννητικά κύτταρα|γεννητικών κυττάρων]], άρα κληρονομούνται από τους γονείς στους απογόνους, χωρίς οι ίδιοι να πάσχουν απαραίτητα από κάποια ασθένεια.
 
Στον καρυότυπο του ανθρώπου εμφανίζονται 2300000023 ζεύγη χρωμοσωμάτων, από τα οποία τα 22 ζεύγη ονομάζονται αυτοσωμικά ενώ το 23ο ζεύγος απαρτίζει τα [[φυλοκαθοριστικά χρωμοσώματα]]. Τα χρωμοσώματα έχουν σχήμα το οποίο μοιάζει με αυτό του γράμματος Χ, εκτός από ένα φυλοκαθοριστικό χρωμόσωμα στους αρσενικούς οργανισμούς που έχει σχήμα Υ.
 
==Παραπομπές==